血管紧张素转化酶抑制剂对凋亡基因在心肌梗死的表达的干
2022-07-28
来源：求医网
8月21日消息，大鼠急性心肌梗死后心肌细胞存在凋亡现象，Bcl-2表达下降，Bax、P53、Fas表达上调介导心肌梗死后心肌细胞凋亡的发生。ACEI可通过干预上述基因抑制急性心肌梗死后的心肌细胞凋亡。
心肌梗死是冠状动脉闭塞，血流中断，使部分心肌因严重的持续性缺血所致的威胁生命的疾病。
中国心血管病研究杂志二月第二期刊登一项研究，研究者将大鼠随机分为假手术组、梗死模型组、梗死模型+福辛普利小剂量组、梗死模型+福辛普利大剂量组，用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠心肌梗死24 h和4周时心肌细胞内凋亡抑制基因Bcl-2与凋亡基因Bax、P53、Fas的mRNA表达量，并探讨它们之间的相互关系。探讨凋亡基因对大鼠心肌梗死的表达及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的干预作用。
吉林大学第一临床医院心血管内科李镮等研究人员研究显示急性心肌梗死24 h Bcl-2表达下降，福辛普利促进其高表达，Bax、P53、Fas增高，福辛普利抑制其表达；急性心肌梗死4周，Bcl-2表达下降，福辛普利促进其表达，Bax、P53表达变化不大，福辛普利对其表达无影响，Fas高表达，福辛普利抑制其表达。
因此可见大鼠急性心肌梗死后心肌细胞存在凋亡现象，Bcl-2表达下降，Bax、P53、Fas表达上调介导心肌梗死后心肌细胞凋亡的发生。
ACEI可通过干预上述基因抑制急性心肌梗死后的心肌细胞凋亡。
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