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1方法
1.1处方(10倍浓度)氯化钠350 g，氯化钾150 g，碳酸氢钠250 g，葡萄糖2 200 g，3%羟苯乙酯醑100 ml，香精适量，蒸馏水加至1万ml。
1.2配制取氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、葡萄糖依次溶于适量蒸馏水中，过滤，搅拌下细流加入羟苯乙酯醑及香精的混合液，最后加蒸馏水使成10 000 ml分装即得。服用时加温开水稀释10倍。
2质量控制
本品为无色澄明液体，味咸中带甜，各成分含量均应为标示量的95%～105%。
2.1鉴别取本品，加碱性酒石酸铜试液1 ml，煮沸，生成氧化亚铜的红色沉淀。本品显钾盐、钠盐、氯化物和碳酸氢盐的鉴别反应(中国药典1995版附录Ⅲ第14～16页)。
2.2含量测定
2.2.1总氯量精密量取本品0.4 ml，加水适量，加铬酸钾指示液2滴，用硝酸银液(0.1 mol·L-1)滴定至淡砖红色，应消耗0.1 mol·L-1硝酸银溶液3.20 ml。
2.2.2氯化钾精密取本品1 ml，稀释至500 ml，与标准氯化钾溶液(每1 ml含0.03 mgKCl)于721型分光光度计上进行比浊测定(即取本品稀释液和KCl标准溶液各1 ml，各加入1%四苯硼钠4ml配成)按：每100 ml本品中KCl的含量=(检品光密度-药物空白光密度)/(标准氯化钾光密度)×0.03×500计算。
2.2.3碳酸氢钠精密取本品1 ml，加水适量，加甲基橙指示液1滴，用0.05 mol·L-1硫酸液滴定至橙红色，应消耗0.05 mol·L-1硫酸2.98 ml。
2.2.4葡萄糖精密取本品25 ml，于100 ml量瓶中加氨试液0.2 ml，加水至刻度摇匀，放置10 min依法测定旋光度(α)，按C(%)=2×1.0426计算。
3稳定性观察
本品室温放置3个月后复检，结果：含量、口感、卫生学等检查均无明显变化，唯pH略有上升(pH由6.9升至7.4，其外观未见变化)。
4讨论
4.1本品中各成分均为易吸湿的盐和糖，若按药典等方法制成散剂，对制备及包装设备条件要求较高(如须分开配制与包装，且包装材料要求高等)，不太适宜基层医院制剂室配制。
4.2改进后的溶液剂，因其各成分均极易溶于水，配制极为方便，含量测定等省工省时，可提高工时若干倍。
4.3留样观察结果表明，由于本品为高浓度浓液，保存期间质量相对稳定，虽pH稍有升高，但不影响含量，也不影响外观和口感。经我院临床使用，因质量稳定，价格便宜，患者使用方便而深受医生、病人欢迎。
(1997年6月3日收稿)
