摘要对4-取代四氢吡喃类5-脂氧化酶抑制剂的发现与发展过程及构效关系研究进展进行了综述.

人体内花生四烯酸(arachidonic acid,AA)5-脂氧化酶(5-lipoxygenase,5-LO)代谢途径的产物白三烯(leukotrienes,LTs)是重要的炎症介质^〔1〕(inflammatory mediator).5-脂氧化酶抑制剂可用于治疗风湿性关节炎、哮喘等疾病^〔3，4〕.5-LO抑制剂的研究工作始于70年代末，经过近20年的探索，现已发现了20余种不同结构类型的化合物具有抑制5-LO的活性，如吡唑啉衍生物^〔5〕、花生四烯酸类似物^〔6〕、胺基酚类化合物^〔7〕、苯醌和萘醌衍生物^〔8〕、色酮类化合物^〔9〕和咖啡酸类化合物^〔10〕等.80年代至90年代初期报道最多的三种5-LO抑制剂是具有氧化还原活性的自由基清除剂4-取代-2，6-二叔丁基酚类化合物及其类似物2-取代-5-羟基-4，6-二叔丁基嘧啶类化合物^〔11〕、可与5-LO活性中心的Fe³⁺相络合的异羟肟酸类化合物^〔12〕和羟基脲类化合物^〔13〕以及通过拮抗5-LO活化蛋白(5-lipoxygenase activating protein,FLAP)来抑制5-LO活性的喹啉基(桥连)芳基类化合物^〔14〕，而近年来报道最多的一类5-LO抑制剂是4-取代四氢吡喃衍生物.此类化合物具有抑酶作用强、选择性好、作用机理独特、化学结构新颖等特点，因而倍受药物化学家的关注.

在寻找无氧化还原性(non-redox)且直接作用于酶活性部位(activesite-directed)的5-LO抑制剂的过程中，Bird等人根据5-LO活性部位结构特征和催化作用原理，于1991年设计并合成了(羟烷基)咪唑类化合物^〔15〕，假想机理如图1所示，具有碱性的咪唑N原子与分子中的羟基形成氢键，使羟基去质子化，去质子化的羟基与酶活性部位Fe³⁺络合；咪唑的另一个N原子通过氢键与酶中的碱性基团结合.为了探索类似物的抑酶活性，又设计了噻唑衍生物(2).化合物(1)，(2)在抑制大鼠PMN5-LO活性实验中，IC₅₀分别为7.6 μmol/L和5.1 μmol/L，在大鼠全血实验中IC₅₀超过30μmol/L.为了验证假想机理正确与否，又合成了分子中不含有羟基(不能形成具有络合能力的去质子化羟基)的化合物(3)，令人惊讶的是该化合物具有比(1)，(2)更强的抑酶活性，在大鼠PMN实验和大鼠全血实验中，IC₅₀分别为0.11μmol/L和0.5 μmol/L.在大鼠血液活体外实验中，灌胃给药，抑制LTB₄生成的ED₅₀为10 mg/kg.伏安法实验证明，该化合物不具有氧化还原活性；紫外光谱测定实验证实，此化合物不与三氯化铁形成络合物.这即是说：化合物(3)是口服有效的、非氧化还原型、非络合型5-LO抑制剂.

Fig.1Hypothetical metchanism of hydroxyalkyl imidazoles

1992年Crawley等报道了以化合物(3)为先导化合物进行构效关系研究的结果^〔16〕.以甲氧基替代2-噻唑基团得到了乙二醇二甲醚衍生物(4)，化合物(4)以三种不同方式环合，分别得到化合物(5)，(6)，(7).在抑制离子载体A23187刺激的人全血LTB₄生成的实验中，化合物(3)～(7)的IC₅₀分别为0.4，0.4，0.2，0.7，9.6μmol/L.

化合物(6)是甲氧基四氢呋喃衍生物，通过改变饱和杂环结构，得到化合物(8)～(11)，在同上的体外实验中，四者的IC₅₀分别为1.7，2.5，0.07，0.2μmol/L.其中4-甲氧基四氢吡喃衍生物(10)活性最好.用亚甲基、羰基、硫原子等替代四氢吡喃中的氧原子所得化合物的抑酶活性均明显低于化合物(10).尽管化合物(10)体外活性甚高，但在体内实验中效果不够理想，且水溶性较差，饱和浓度只有0.08μmol/L.为了降低整个分子的疏水性.Crawley等将2-萘基作了改动，合成了化合物(12)～(16)，在抑制人全血LTs生成的实验中，这5个化合物的IC₅₀依次为0.2，0.3，0.05，0.03，0.02μmol/L.化合物(12)，(13)的疏水性虽有所降低，但活性并未提高.(14)的疏水性变化很大，但活性变化很小.(15)，(16)体外抑酶活性较高，在抑制大鼠炎症渗出物LTB₄生成的模型中，灌胃给药，ED₅₀分别为3.0，0.3 mg/kg.(16)明显优于(15)，产生这一现象的原因是F原子的引入提高了化合物在体内的稳定性，使血药浓度升高，药物作用时间延长.临床实验结果显示，化合物(16)具有抑酶活性高，选择性好等优点，优于Zileuton和MK-886.每人单次剂量1000 mg，未见明显的副作用.取出血液进行活体外A 23187刺激LTs生成实验口服剂量350 mg以上，24 h内LTs的生成完全被抑制.该化合物在人体内的半衰期约为12～16 h.

以化合物(16)为先导化合物的构效关系研究证实，以酰胺、肟等氢键给予者/接受者系统替代(16)中的二氢吡啶酮结构，所得化合物(17)，(18)在多种药理实验模型中活性与(16)相差不大^〔17〕.以其它芳环或双键替代(16)中的氟苯基团所得化合物(19)，(20)仍具有良好的抑制5-LO的活性^{〔18，19〕}.

1994年Ducharme等将具有抑制5-LO活性的萘木酚内酯(21)的结构片段与4-甲氧基四氢吡喃基团杂合，得化合物(22)，(23).在抑制人外周血液多形核白细胞LTB₄合成实验中，两者的IC₅₀分别为0.9 nmol/L和1.5 nmol/L.(22)的活性优于Zileuton等其他5-LO抑制剂^〔20〕.

酶催化反应通常具有立体专一性，直接作用于酶活性部位的抑制剂如有手征性，其对映异构体间的抑酶活性应存在较大差异.1993年Crawley合成了含有两个手性碳的四氢吡喃衍生物，对映异构体(2R，4S)-(24)和(2S，3R)-(25)在抑制人全血5-LO活性实验中IC₅₀分别为0.7，0.02μmol/L,IC₅₀之比达35∶1^〔21〕.这一结果揭示了四氢吡喃类化合物的空间结构对抑酶活性的影响，并从一个侧面说明该类化合物可能是直接作用于5-LO活性部位的5-LO抑制剂.

上述各种四氢吡喃类5-LO抑制剂所共有的结构特征是4位连有甲氧基，深入的研究工作证明，4位的甲氧基并不是该类化合物具有抑酶活性的必需基团.Bruneau等于1991年报道的化合物(26)是以甲硫基替代(10)中的甲氧基而得到的四氢吡喃衍生物，该化合物对抗原诱发的大鼠白三烯依赖型支气管狭窄具有明显的抑制作用，是体内有效的5-LO抑制剂^〔25〕.以羟基替换4位甲氧基的(2S,4R)2-甲基四氢吡喃衍生物(27)是口服有效的5-LO抑制剂^〔26〕.化合物(28)具有两个四氢吡喃基团，其中一个基团的4位连有羟基，经灌胃给药，该化合物可抑制酵母多糖诱发的小鼠气囊LTB₄的产生^〔27〕.4-位上无甲氧基等取代基的化合物(29)，(30)是高活性的5-LO抑制剂^{〔28，29〕}.

综上所述，4-取代四氢吡喃衍生物及其类似物与其他5-LO抑制剂不同，它既不是自由基清除剂，也不是金属离子络合剂，又不属于酶底物AA的类似物.关于此类化合物的作用机制目前尚无定论，通常认为此类化合物中包括氢键给予者/接受者体系，可与5-LO活性部位通过氢键结合，是可逆的5-LO抑制剂.在此类化合物的研究过程中，拼合原理的应用导致化合物(22)，(23)的发现，因此推测利用拼合原理将4-取代四氢吡喃结构片段与其他类型的5-LO抑制剂结构片段相杂合，可望找到活性更高的5-LO抑制剂.另外，计算机辅助药物设计在药物化学研究中的作用日趋明显，可以预见，利用计算机辅助药物设计系统研究此类化合物，进一步优化结构，有可能得到高活性的化合物，同时也可以设计出结构新颖的4-取代四氢吡喃类似物，为5-LO抑制剂的研究开辟新的领域.虽然此类化合物的研究起步较晚，但发展速度快，有希望在近期开发出具有实际应用价值的新型5-LO抑制剂，为治疗哮喘、关节炎等疾病提供崭新的手段.作者简介：张为革通讯联系人

参考文献

1Bray MA,ford-Hulchison AW,Smith MJH.Leukotriene B₄:an inflammatory mediator in vivo.Prostaglandins,1981,22(2):213～222

2Piper PJ.Pharmacology of leukotrienes.Br Med Bull,1983,39(2):255～259

3Israel E,Dermarlcarian R,Rosenberg M,et al.The effect of 5-lipoxygenase inhibitors on asthma induced by air.N Engl J Med,1990,323(5):1740～1744

4Weinblatt M,Kremer J,Helfgitt S,et al.A 5-lipoxygenase inhib