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1制定标准， 记录信息
1.1计划依照院内基本药物目录制定计划， 根据临床用药情况及库存情况、 临床特殊用药情况等因素， 编制年度、 季度药品预算， 制订月度药品计划。 新增药品品种需经药事委员会研究通过， 所作计划经药剂科主任审核签字， 并经主管院长批准后执行。
1.2采购根据国家有关法律和规定， 医院药事委员会研究并制定采购原则、 办法和纪律， 实行国营主渠道采购。 月底对计划的执行情况进行小结， 计算本月采购率， 记录未购回药品的品种、 数量、 原因及采取的措施。 制定的标准有：合同管理办法、 新药采购审批制度、 折扣管理办法、 价格管理办法等。
1.3入库验收按验收的程序和办法， 对每个品种逐项检查并记录有关内容。 包括： 数量、 批准文号的查核、 批号检查、 保质期、 合格证等的检查， 并按剂型分类定位管理。
1.4在库保养依据不同制剂的保管措施， 进行每日温湿度记录、 每周易变质药品巡检记录、 每月效期药品记录、 每季大批药品翻码整垛记录、 每年积压药品记录。
1.5出库复核验收依据科室药品请领制度、 单据复核对帐制度、 出库药品复核验收制度、 贵重药品审批制度、 毒麻精药品审批制度， 对领取药品的科室做好数量、 金额和质量等记录。
1.6特殊药品管理毒麻精药品管理制度、 危险药品管理制度、 效期药品管理制度。
1.7盘点每季进行一次实物盘点并记录， 并和有关帐卡对照复核， 对盘盈、 盘亏药品应找出原因， 提出处理意见及防范措施， 上报有关部门。
1.8报损按实物盘点记录， 根据有关规定和程序， 逐级审批报损药品， 每季一次， 年度进行小结分析原因， 计算报损率。
1.9卫生清洁及“五防”制定药库卫生清扫制度、 冰箱或冷柜清理制度， 防水、 防潮、 防盗、 防鼠、 防虫、 防霉的措施和方法。
1.10岗位职责药库各类人员、 班组岗位标准和职责
2文件管理
按照《药品法》和有关规定， 制定各种标准， 做好各种信息记录， 参照GMP和GSP及其它规定， 提出标准每三年修订一次， 药品帐册和出入库单据保存10年， 其它记录保存5年， 定期对此进行分析整理， 发现不足， 提出整改措施， 加强药库管理， 在发生质量异议或其它异议时可提供最原始的科学依据。
1999-12-21收稿2000-04-04修回
