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1指定专人负责
建立效期药品登记薄，对药房领入的药品，按品名、规格、批号、效期、生产厂家，做到近期失效的先调配，远期的后调配，随时检查药品的外观性状，一旦发生变色、受潮、裂片、破损等不正常现象，即使在有效期内也应停止使用。
2建立用药计划
经常与临床联系，了解药耗情况，做到量出而进，避免积压；对快到期的药品，与临床合作，在有效期内用完，减少药品浪费，降低经济损失。
3定期进行检查
对没有制订有效期的药物，也要定期检查其外观性状，特别是用量小，适应证少的药物。药房中积压的无效期的药品大多属于此类，有的甚至10年以上。这部分药物按照国家药品监督局新近颁发的文件规定：凡超过5年以上(含5年)的药品应重新检验，合格后方可使用。
4严格批号管理
现有不少生产厂家批号不按GMP规定打印统一格式的批量，给基层医疗单位及患者用药带来诸多不便，建议药品生产厂家应把药品的有效期字样从外包装到内包装，药盒、药瓶及使用说明书上都必须印上规范的、明显的标记，以便药房进行有效的管理，同时也使患者在使用药物时，清楚、明了，达到安全有效的目的。
(1998-11-19收稿)
