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1调查对象
在37户家庭中，家系中有高度近视者7户其子女计14人。 双亲均无高度近视的家庭30户，其子女计68人。
高度近视的诊断标准：近视在－6.00D以上，眼底有豹纹状眼底，近视弧， 黄斑变性、巩膜后葡萄肿，和玻璃体后脱离。多数表现为豹纹状眼底和近视弧。
2结果
本组共37个家庭，其中30个双亲无高度近视的家庭采用双盲随意抽查。
双亲均无高度近视的30个家庭中，在子代68人中，没有一例高度近视。双亲均为高度近视的1个家庭中，在子代2人中全是高度近视。双亲中一方为高度近视，另一方为正常视眼者的6人家庭中，在子代12人中有5人为高度近视。
3讨论
常染色体隐性遗传有以下规律：双亲有病，子代100%有病。双亲之一有病，子代部分有病，部分为正常，各占50%左右。双亲均为正常，子代100%正常。
本资料显示：双亲都有高度近视，其子女100%均为高度近视；双亲一方有高度近视，其子41.7%有高度近视；双亲均无高度近视， 其子代100%均没有高度近视。根据以上分析，可以初步认为国人中高度近视的遗传类型符合常染色体隐性遗传。
(收稿日期：1998-12-15)
作者简介：张福英，女，1949年3月生，讲师，大同市第二卫生学校
