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青霉素皮试液是临床最常用的制剂之一，以往通常采用《医疗单位制剂规范》84年版所记载 的碘量法进行含量测定，现将紫外分光光度法代替操作繁琐，耗时长的间接碘量法，同时将 两种方法的结果进行对照试验。
1碘量法
精取样品溶液25ml(每1ml约含500U)置碘瓶中加1mol。L-1氢氧化钠液5ml,在暗处放置 20min， 再加1mol。L-1盐酸5ml及PH4.5的醋酸钠缓冲液10ml与0.1mol。L-1的碘液 5ml密塞，在20℃～25℃暗处放置20min，用0.1mol。L-1硫代硫酸钠液滴定至近终 点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。
按上述操作，但不需加氢氧化钠液和盐酸液，同样加缓冲液和碘液后，用0.1mol。L-1硫代硫酸钠滴定作为空白。
结果计算：样品每1ml所含青霉素单位数＝两次滴定差数ⅹ硫代硫酸钠液当量浓度ⅹ742ⅹ10 0÷样品用量(ml)＝4.97ml-3.26ml＝1.71ml
含量：1.71ⅹ148.4ⅹ2＝507.528U/ml
相对标示量：101.507%
2紫外分光光度法
首先以蒸馏水为对照测定空吸收池的吸收度，然后在240nm处测定青霉素皮试液的吸收度 。
结果计算：A＝0.6999
含量：C＝52.85+650.32ⅹ0.6999＝508.009U/ml
相对标示量：101.602%
3讨论
采用碘量法和紫外分光光度法分别进行青霉素皮试液的含量测定其结果相差无几，说明紫外 分光光度法可以代替《医疗单位制剂规范》84年版所规定的间接碘量法进行青霉素皮试液的 含量测定，经过多次对照实验证明，紫外分光光度法结果准确稳定，方法简便迅速，并且大 大减少了样品的用量，是一种很实用的方法。
(1999-12-13收稿)
