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在聚乙二醇化a-2干扰素中,聚乙二醇分子量为12000道尔，在化学过程中与蛋白质a-2b干扰素牢固结合，从而产生a-2b干扰素的高效衍生物。DEG如同保护盾一样围绕着干扰素，而干扰素的活性中心仍然是自由的，从而能够发挥其作用。
聚乙二醇化保护a-2b干扰素不被持续产生的酶分解，从而延缓其失活。这表现于半衰期比a-2b干扰素延长10倍，达40h，疗效提高50%-100%。丙肝病毒受其较长时间的作用，结果更有效地消除。
此外，本品耐受性更好，因为没有一周多次注射所致的干扰素不断"重新起效"。PEG包裹不仅延缓干扰素的降解，而且降低免疫原性。这意味着，干扰素抗原被更好地保护，从而减少可能的免疫反应。
去年11月在达拉斯召开的美国肝病研究会50届会议上，人们介绍了本品的临床研究结果；它表明，聚乙二醇化的a-2b干扰素更有铲而安全，此外病人使用方便。
［From DAZ Vo1.140 No.21 (2000)］
