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膀胱及前列腺双原发腺癌一例

2022-07-29
来源:求医网
患者男,60岁。因排尿不畅5年,加重伴无痛性全程血尿1个月入院。体检:膀胱区轻度压痛,前列腺5 cm×4 cm,质韧,结节状,余器官无异常发现。多功能超声检查:膀胱左侧壁4.6 cm×3.6 cm×4.0 cm包块。前列腺5.7 cm×3.2 cm×4.8 cm。膀胱镜检查:膀胱左侧壁有一4.5 cm×3.2 cm×2.5 cm大小菜花状肿块。核医学检查:前列腺特异性抗原(PSA)17.6 ng/ml(正常参考值<4.0 ng/ml)。临床诊断为:膀胱肿瘤;前列腺结节性增生症。行膀胱全切术及前列腺切除术。术中见膀胱整个左侧壁及三角区均被肿瘤侵犯,瘤体约4 cm×5 cm×6 cm,向腔内突起,穿透膀胱壁与骨盆左侧壁粘连。

病理检查;膀胱标本11 cm×5 cm×2.5 cm,前壁已剖,其左侧壁面有一菜花状肿块,大小为4.0 cm×3.5 cm×2.8 cm,切面灰白,实体,质脆,浸润膀胱壁全层。前列腺组织一枚,5.0 cm×4.0 cm×2.5 cm,两侧叶基本对称,切面灰白,实体,质中偏韧,结节状。光镜检查:膀胱癌细胞排列成腺管状,管腔内有粘液,部分癌细胞呈巢状或条索状,细胞分化低,异形性大,病理性核分裂易见。肿瘤浸润膀胱壁全层。前列腺右侧叶有一癌结节,癌细胞呈腺样排列或小巢状排列,腺泡结构紊乱,排列紧密,有“背靠背”现象。腺泡细胞核大小不等,有明显大核仁,癌细胞向间质浸润,间质纤维增生,正常平滑肌纤维规则排列消失,其余前列腺组织呈结节性增生伴灶性腺体上皮内瘤(PIN)1级改变。免疫组织化学检查:膀胱腺癌细胞PSA、前列腺酸性磷酸酶(PAP)均为阴性;前列腺腺癌细胞PSA、PAP均为强阳性。病理诊断:膀胱腺癌(Ⅱ~Ⅲ级),前列腺灶性腺癌。

讨论据文献报道,多原发癌的发生率约占确诊为恶性肿瘤患者总数的0.4%~10.7%,其中双原发占75.5%。平均好发年龄为60~69岁,男女比例各家报道差别甚大,可能与不同地区好发的肿瘤类型不同有关。据我国沈镇宙等报道,多原发癌以女性生殖系统癌为多,而蓬尾金博等报道以消化系统癌占首位,以下依次为呼吸系统、生殖系统、内分泌系统、泌尿系统肿瘤。据此,泌尿系统的双原发癌发生率低,同时膀胱腺癌也很少见,仅占膀胱肿瘤的2%,此患者为一膀胱、前列腺双原发的腺癌,确属罕见。

对于双原发癌的诊断标准各家意见不尽相同,但Warren所提标准为多数人所接受:(1)每一肿瘤必须证实为恶性肿瘤;(2)每一肿瘤应具有各自独特的病理学形态;(3)必须排除转移或复发等情况。本例经临床诊断为:膀胱肿瘤,前列腺结节性增生症。术后送病检发现,膀胱和前列腺虽同为腺癌,二者分别具有各自独立的病理学组织象,互不连续。免疫组织化学的结果也进一步证实两者确为不同组织来源,无相互转移的可能,根据Warren提出的诊断标准,病理确诊为膀胱、前列腺双原发腺癌。

收稿日期:1999-06-08