关键词： 周围神经；损伤；修复；解剖学研究

摘要：本文对周围神经损伤后的形态功能变化、神经功 能束的鉴别、神经干内功能束定位、神经胞体的保护、神经 缺损修复等研究进展进行综述。

中图分类号：R745文献标识码：A

文章编号：1007－5496(2000)10－1444－02

Anatomic study ofinjury and repair of peripheral nerves

LIU Yun quanDING Jian xin XU Da chuan

（Jinan University MedicalCollege,Guangzhou 510632,China）

Abstract:This paper is to review advances in the study of functional changes in morphology after peripheral nerves are injured,the functional identification and location of nerve fascicles in nerve trunks, the protection of cellular body of the nerve and therepair of nerve defects.

Key words： peripheral nerve； injury； repair； anatomic study

周围神经损伤与修复是国内外医学基础与临床研究重要 课题。近10多年来由于神经生物学、分子生物学技术的发展，周围神经损伤与修复的基础和临床研究进展较快，但神经损 伤后修复的功能恢复尚不理想，仍是有待攻克的难题。现将周 围神经损伤与修复的基础研究进展作一简介。

1周围神经损伤后的解剖生理变化

1.1神经元胞体和神经纤维近端的变化构成周围神经的神 经纤维来源于脊髓或脊神经节神经元的轴突。就周围神经损 伤而论，多数为神经纤维损伤，即受伤部位在轴突。切断、夹 伤或卡压轴突会引起神经元损害。轴突反应是神经元损害的 一种综合反应，表现为染色体溶解并伴随生物化学和电生理改 变。反应强度与损伤部位和损伤程度（全部或部分）有关。 神经损伤后，在损伤近端，神经纤维的雪旺细胞代谢增强、增 殖加快，产生较多的神经生长因子供胞体生存需求，并保护 胞体。损伤部位与胞体的距离会直接影响胞体和轴突反应。损 伤部位越靠近胞体则伤害越大，近于胞体使残存神经纤维所 含雪旺细胞数目减少，胞体不能从近段的雪旺细胞途径获取足 够营养造成溃变甚至死亡。有实验显示：不同部位损伤出现 的胞体死亡和轴突反应则有差异。尹宗生等^［1］报道，成年鼠臂 丛根性撕脱伤后，相应节段脊髓α运动神经元于伤后3d内死 亡23.7％，残存神经元有明显结构改变，功能状态严重低下。R ich等^［2］报道，在闭孔内肌水平处切断坐骨神经，3周后相应脊 神经节内感觉神经胞体死亡22％。

胞体的形态变化可随时间迁移呈动态改变，有实验^［1］表明：大鼠臂丛根性撕脱伤，前角α运动神经元于损伤后1d线 粒体明显水肿、嵴消失，伤后4周线粒体减少最明显；胞浆中 尼氏体崩解而减少，残存尼氏体面积明显缩小。若神经元没有 死亡，随时间延长，尼氏体数目和面积逐渐增加，6周后接近 对照组水平。

周围神经损伤后，若细胞没有死亡，则胞体内就会发生 一系列生化改变。主要有：胞体β和γ肌动蛋白mRNA增加，生 长相关蛋白（GAP－43）增加，降钙素基因相关肽（CGRP）的合成 增加。GAP－43是神经元特异性膜结合蛋白之一，参与神经的发 育与修复。CGRP很可能是神经元再生过程中神经元－胶质细胞 相互作用的中介者。

神经断裂损伤，数小时后近端轴突即可出芽再生，出芽 的纤维比原来的轴突数目更多。再生芽内充满微管，伴以线 粒体、神经丝和管泡结，此时，雪旺细胞核中染色体分散，胞 浆中富含线粒体、多聚核糖体，基指状突起及基底膜逐步包 绕再生芽而后发育成有髓或无髓神经纤维^［3］。

1.2神经纤维远端的变化Waller变性是周围神经损伤后其远 端发生的主要病理解剖改变，主要表现为(1)轴突退变：由于 损伤造成轴突运输阻断，导致细胞质凝聚、液化，轴突脱髓鞘 而退变。主要包括微管崩解、神经丝向中央聚集和出现退变 的细胞器，如致密板层小体、多泡小体等。(2)雪旺细胞增殖形 成宾格内氏（Bungner）带：神经断裂后，雪旺细胞可清除变性 的碎屑，开始分裂、增殖，并在原来的神经内膜管内形成多数 纵行排列的柱状细胞突，亦称宾格内氏带，为再生的轴突芽 提供向远端推进的通道。

2周围神经的显微外科解剖

周围神经损伤后的修复以外科手术为主，随着神经显微 外科技术的发展，周围神经的显微外科解剖学研究在多方面 也取得较大进展。

2.1神经功能束的鉴别神经束膜缝合法的出现和应用，提 出了运动束与感觉束不容许错对的新问题。要进行周围神经干内神经束性质的研究，首先要解决神经功能束的鉴别问题。何蕴韶、钟世镇对神经组织染色法进行改良，提出了快速鉴 别方法，使之更接近于手术的实际应用。

在乙酰胆碱酯酶（AchE）组化法染色的切片上，酶反应 物呈深棕色。神经束主要特征如下(1)肌支代表束：一半以上的 有髓纤维显示酶反应，反应物局限于有髓纤维的轴索内，仅 有少量无髓交感纤维反应物散在于有髓纤维之间。(2)皮支代表 束：有髓纤维均不显酶反应，但其间有大量浓密的无髓交感 纤维呈强阳性反应。快速鉴别神经功能方法中，皮支代表束最 重要的鉴别特征，就是以色调强烈、团块云絮状无髓纤维为 主要依据，孵化处理30min开始显示，1h左右就有良好的显示效 果^［4］。

2.2神经束在神经干内的排列定位研究钟世镇等采用醋酸 滴浸后精细解剖分离法对四肢主要神经干（正中、尺、桡、 坐骨神经）内神经束进行了定位研究分析，并用断面图谱形式 ，将肌支代表束（运动束）、皮支代表束（感觉束）和混合 束位置加以显示。据此提出了各种神经干不同部位损伤时，选 用的神经缝合方法^［5］,为神经修复手术提供了形态学依据。

3神经损伤后的胞体保护

3.1神经损伤对胞体的影响如前所述神经损伤后其近端会 出现轴突反应。尽管损伤部位是在轴突部分，但不可避免地 要累及相关的神经元胞体，引起轴突－胞体的综合反应。一般 认为，神经损伤后相应的神经元出现退变→死亡或是短期退 变→撔菝邤→恢复正常。胞体能否存活的影响因素较多，其 中以损伤部位与胞体的距离和生物体的年龄影响较大。

殷琦等^［6］报道，切断成年免的腓总神经后6个月，L_6～7、S₁脊髓前角内约有50％运动神经元死亡。Kawamura等^［7］报道，在截除下肢后4.5年和9年的2例病人腰髓中,截肢侧的脊髓运动 神经元减少50％。

有关文献提示：低龄动物的周围神经损伤后，对胞体影 响较大，并且取得较为一致的意见。成年动物的神经损伤后 是否会出现神经元胞体死亡的问题，仍存在着争议。问题可能 还涉及动物种系、神经损伤程度和损伤性质等影响因素。至 于对损伤部位越靠近胞体则损害越大的观点已有了初步的共识 。

3.2神经损伤后对胞体的保护方法神经损伤后应设法去除 伤害因素，保护胞体免于死亡，因为神经元胞体的存活是神 经修复的先决条件。胞体是轴突生长所需蛋白质及其它功能物 质的主要合成部位，并维持轴突的正常形态，由胞体向轴突 的轴浆运输物质是轴突生长调节的重要因素。

为了保护胞体存活和神经元的再生，有关研究大都注重 于各种神经因子对神经元的营养活性，而且多以新生动物为 模型。近年来不断发现各种神经营养因子均与神经再生、生长 有关。从收集到的文献中提示：神经生长因子（Nerve Growth Fac tor，NGF）对感觉神经元的营养因子作用已得到公认。脑源性 神经营养因子（Brain Derived Neurotrphic Factor，BDNF）、睫状源性 神经营养因子（Ciliary Neurotrophic Factor，CNTF）、神经营养素（ Neurotrophin－3，NT－3）和胶质细胞源性神经营养因子（Glial cell line Derived Neurotrophic Factor，GDNF）等对运动神经元表达有不同 程度的营养活性，其中以GDNF的营养活性最强^［8］。

孔吉明、钟世镇等^［9］用失神经支配骨骼肌提取液对创伤 性运动神经元胞体死亡的保护作用进行实验研究，结果显示 提取液对神经元胞体具有保护作用。

由于对周围神经损伤后，是否出现胞体死亡仍有争议， 因此研究应用神经营养因子来保护胞体，使其免于死亡，是 否对神经再生具有积极作用还有待进一步研究。上述研究已证 实某些神经营养因子可以明显地缩短神经元退变时程，降低 进入撔菝邤状态的神经元数目，并能明显地促进新生轴芽的 生长，说明神经营养因子对胞体具有保护作用。然而这方面 的研究报道较少，已有的研究又以新生幼年动物为研究对象， 易与细胞凋亡因素相混淆，其结果恐难阐明机理。

4神经损伤后的修复

4.1神经修复的作用如前所述，神经损伤后近端将出芽再 生，远端waller变性后，基底膜的圆筒状膜管即Bungner带成为诱 导神经再生的通道。再生的轴突芽能否长入远端的基底膜管， 取决于神经离断近远端的修复联结。通<