一、对象和方法
1.对象:各型病毒性肝炎、肝硬化患者289例,均为我院住院患者。平均年龄38.9±15.7岁。其中急性肝炎51例,慢性肝炎158例(轻度56例、中度63例、重度39例),肝硬化38例,重型肝炎42例(亚急性重型肝炎19例、慢性重型肝炎23例)。诊断符合1995年北京修订的《病毒性肝炎防治方案》。部分病例经肝穿刺活检病理证实。正常对照组40例,平均年龄36.7+16.4岁。
2.方法:受试者于清晨空腹肘静脉采血,分离血清-20℃冻存待检。sICAM-1检测采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法。使用宝灵曼试剂盒。严格按说明书操作。批内差异为5.3%±2.1%,批间差异为7.9%±3.6%。
二、结果
1. 正常对照组及肝病患者血清sICAM-1水平:正常对照血清sICAM-1水平为(213±48)μg/L。急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组和重型肝炎组血清sICAM-1水平分别为(698±287)、(868±371)、(714±217)和(1578±662)μg/L;各组与正常对照组比较差异均有非常显著意义(t分别为2.7431、2.6983、2.8074和3.6481,P均<0.01)。
2.轻度、中度和重度慢性肝炎患者血清sICAM-1水平比较:轻度、中度和重度慢性肝炎患者血清sICAM-1水平分别为(402±75)、(718±246)和(1778±736)μg/L,均高于正常对照组,差异分别有显著和非常显著意义(t分别为2.0142、2.7133、3.7398,P分别为<0.05、<0.01、<0.01)。重度慢性肝炎血清sICAM-1高于中度慢性肝炎,差异有非常显著意义(t=2.8735,P<0.01);中度慢性肝炎血清sICAM-1也高于轻度慢性肝炎,差异有显著意义(t=2.5464, p<0.05)。
3.肝硬化患者血清sICAM-1水平:肝硬化患者中活动性肝硬化22例,其血清sICAM-1水平为(893±417)μg/L;静止性肝硬化16例,其血清sICAM-1水平为(468±187)μg/L,两组比较差异有显著意义(t=2.3761,P<0.05)。
4.重型肝炎患者血清sICAM-1水平与预后的关系:19例亚急性重型肝炎患者血清sICAM-1水平为(1635±921)μg/L;23例慢性重型肝炎患者血清sICAM-1浓度为(1532±734)μg/L。两者比较差异无显著意义(t=1.3074,P>0.05)。42例中存活24例,其血清sICAM-1为(1136±654)μg/L;死亡18例,其血清sICAM-1为(2167±899)μg/L。死亡组血清sICAM-1水平高于存活组,其差异有非常显著意义(t=3.3437,P<0.01)。
5.肝病患者血清sICAM-1水平与肝功能的关系:血清sICAM-1水平与血清总胆红素呈正相关(r=0.6741,P<0.01);与血清ALT也呈正相关(r=0.6974,P<0.01)。
三、讨论
我们的研究发现,急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化和重型肝炎患者血清sICAM-1均有不同程度的升高;重度慢性肝炎血清sICAM-1高于中度慢性肝炎,而中度慢性肝炎sICAM-1则高于轻度慢性肝炎;活动型肝硬化血清sICAM-1高于静止性肝硬化;血清sICAM-1与血清SB和ALT水平呈正相关关系。说明肝病患者血清sICAM-1可能与肝组织炎症和肝细胞损伤程度相关。我们的结果还提示,重型肝炎患者死亡组血清 sICAM-1高于存活组,说明血清sICAM-1还可能反映重型肝炎患者的预后情况。国外学者报道,病毒性肝炎患者干扰素治疗有效者,血清sICAM-1水平明显下降[1,2]。因此,血清sICAM-1可能是反映肝病炎症活动、肝细胞损伤程度、疗效考核及预后观察的参考指标。与免疫组化分析肝组织ICAM-1比较,血清sICAM-1检测具有取材方便、易于检测及非损伤等优点,可作为临床辅助诊断的指标。
参考文献
[1]Zohrens G, Armbrust T, prizer U, et al. Intercellular adhesion molecule-1 concentration in sera of patients with acute and chronic liver diseases: relationship to diseases activity and cirrhosis. Hepatology, 1993,18:798-802.
[2]Nouri A KT, Koskinas J, Tibbs CJ. Serum intercellular adhesion molecule-1 levels in chronic hepatitis C: association with diseases activity and response to interferon alpha. Gut, 1995,36:599-603.
(收稿:1998-12-25修回:1999-07-02)
