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材料和方法
一、材料
单克隆抗体C-241、C-242及标准CA-242抗原，CA-242EIA试剂盒均购自瑞典CanAg公司。Iodogen由印度学者Prasad博士馈赠。Na125I购自英国Amersham公司。BSA、NaN3、Tween20等购自SIGMA公司。
二、CA-242的检测
1.IRMA法：按北京佳科生物技术公司生产的CA-242 IRMA试剂盒说明书进行操作。
2.EIA法：按瑞典CanAg公司生产的CA-242 EIA试剂盒说明书进行操作。
结果和讨论
一、CA-242 IRMA的灵敏度、准确度和重复性试验
该方法的灵敏度为1 kU/L，最佳适用区在10～150 kU/L，测定变异系数批内小于5%，批间小于8%。
二、临床应用结果
100例正常人，167例治疗前的恶性肿瘤患者和53例良性病变患者进行血清CA-242的检测。正常人CA-242的值为5.67±5.81 kU/L，如以±2s为阳性界值，则CA-242为17 kU/L。53例良性病变者为6.8±4.13 kU/L。167例恶性肿瘤CA-242总的阳性检出率为68.3%，其中胰腺癌、胃癌、结-直肠癌和肺癌的阳性率分别是80.0%、70.0%、59.7%和60.0%［2］。
三、CA-242 IRMA法与EIA法的相关性
将100例正常人，67例结-直肠癌病人和32例胰腺癌病人血清用两种方法同时检测。结果γ为0.96，呈正相关性。两种方法进行χ2检验，结果差异没有显著意义(P＞0.05)，说明我们建立的IRMA法与国外先进的EIA法没有差别。
细胞表面的糖蛋白和糖脂在细胞恶变时会产生一些变化，伴随出现的是肿瘤细胞表面糖类抗原升高。CA-242是一种唾液酸化后糖类抗原，由C-242单克隆抗体识别，免疫化学研究证明它不同于CA-50，CA19-9和CA15-3，是一种新的肿瘤标志物［3］。
参考文献
1陈智周，范振符，朱争艳，等.糖类抗原CA-242的免疫放射分析.中华核医学杂志，1991，11：241-243.
2Nilsson O, Johansson C, Glimelius B, et al. Sensitivity and specificity of CA-242 in gastro-intestinal cancer. A comparison with CEA, CA-50 and CA19-9.Br. J. Cancer. 1992,65：215-227.
3Haglund C, Lundin J, Kuusela D, et al. CA-242 a new tumor marker for pancreatic cancer. Br J Cancer, 1994,70：487-492.
(收稿：1997-08-11修回：1998-01-06)
