设为首页
加入收藏
求医中医药网
www.qe.cn
站内搜索
一、染色液的配制
瑞氏(Wright)染料(上海试剂三厂产品)1.0 g，姬姆萨(Giemsa)染料(上海试剂三厂产品)1.0 g，美蓝(methyleneblue)0.05 g，甘油(glycerin)10 ml，曲拉通X-100 (Triton X-100)0.1 ml，甲醇(AR)500 ml。充分混匀，溶解即可。
二、方法
1.制取合格的血片，自然干燥后滴加染色液覆盖其血膜，2～30秒钟水洗，待干镜检。
2.骨髓片，取合格的骨髓涂片，滴加染色液盖满涂片区，加等量或1∶1.5的蒸馏水，混匀后，待染5～15分钟，水洗，待干镜检。
3.胸腹水的细胞片，制好的合格片子，滴加染色液覆盖细胞涂片区，固定10秒钟以上，再加二倍蒸馏水，使混匀，2～5分钟，水洗，待干镜检。
三、结果
正常RBC呈浅灰色，中央稍淡而略有蝶形感，中性粒细胞颗粒呈淡紫红色，核呈紫红色，嗜酸性颗粒呈桔红色，嗜碱性颗粒呈暗紫色，单核细胞的胞浆颗粒呈细小淡紫红色，核呈紫红色，胞浆呈灰蓝色，淋巴细胞核呈紫红色，浆呈淡蓝色。各种颗粒区分显明，所有细胞核着色深浅不同的紫红色，核染色质随各系细胞及发育阶段不同而粗细结构清晰，核仁清楚。在病态出现Auer′s小体，疟原虫等特殊结构形态，染色明显，区分清楚，容易鉴别。浆细胞系统胞浆染深蓝，艳蓝及多染。幼稚红细胞胞浆染不透明深蓝到多染。胸腹水脱落细胞核染色质、核仁结构均清晰可辨，核多染深紫红色或暗紫红色不等，胞浆随病态呈多彩性。
我们采用门诊、病房病人同时各取两张血片作对照，对1 200多例血片用改良快速染色液与常规瑞氏染色液同时染色，按Marshall提出的标准分好、中、差三个等分，用卡方检验，结果表明，改良瑞氏、姬姆萨染液好片率明显优于常规瑞氏染色液，分别为59%和31%，特别是快速染色更明显(加染液覆盖血膜片，马上用水冲洗)，P＜0.001；温度对改良快速染色液无明显影响，4℃和37℃的好片率分别为43%和56%，P＞0.05，常规瑞氏染色法在4℃和37℃的好片率分别为23%和43%，有显著性差异，P＜0.01；染色时间2分钟和5分钟对改良染色液无明显影响，好片率分别为56%和59%，P＞0.05，而常规瑞氏染色法一般需4分钟后才能有较好的好片率，染色时间2分钟和5分钟有显著差异，好片率分别为19%和40%，P＜0.01。
(收稿：1997-12-28)
