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1临床资料
1.1对象
随机将本科需静脉输液的病人分为甲、乙两组。甲组300例，男292例，女8例，平均年龄54.2岁(48～91岁)；乙组300例，男288例，女12例，平均年龄57.8岁(50～93岁)。两组病例性别、年龄，所用药物差异无显著性(P＞0.05)，有可比性。
1.2材料与方法
甲组使用滨湖药业公司生产的液体10%葡萄糖250 ml和普通一次性输液器(上海达华医用塑料制品厂)输液。乙组使用Viaflex○R软袋输液。将两种液体按《中国药检》(简称ChP)2000年版标准进行测试，包括内毒素测试、无菌测试和不溶性微粒测试。内毒素＜0.5 eu/ml；无菌为阴性；不溶性微粒＞10μm者＜20个/ml，＞25 μm者＜2个/ml，为符合规定［1］。同时观察每例病人输液的效果及不良反应。
1.3结果
甲组输液反应4例，其中排除药物引起的2例，由普通一次性输液器及液体引起2例；乙组发生输液反应1例，排除液体质量问题所导致的病人的输液反应。
经对甲、乙两组的内毒素和无菌测试，均符合ChP2000年版标准。
对不溶性微粒测试，n=3，甲组结果10个/25 ml＞10 μm微粒；2个/25 ml＞25μm微粒；乙组结果，4个/25 ml＞10 μm微粒，0个/25 ml＞25 μm微粒，两组均符合ChP规定［1］。
2讨论
玻璃瓶输液容器：①易破损，在搬运和使用过程中易引起裂痕而不易被医务人员查觉。②玻璃瓶橡皮塞在加药穿刺时易产生橡皮屑，甲组发生输液反应4例中，有1例发现输液瓶中有肉眼可见的橡皮屑。
3小结
百特公司生产的静脉输液封闭系统：①Viaflex○R软袋可塑性好，非常柔软，利用大气压力压缩袋体即可顺利滴注，无需注入外界空气，整个滴注系统呈密闭式，排除了空气栓塞和空气污染。见图1。②透明度高，容易发现溶液有无浑浊和絮状物。③不易破裂，无隐裂的可能，避免了溶液被污染的机会。④专口专用，加药口和静脉输注口分开，加药口配有自动密封乳胶塞，保证了加药口在多次加药后仍然保持封闭状态。静注输液口配有蓝色软保护套，保证输液口的无菌状态，管内设有后移内膜可防止接触污染。见图2。⑤设定有滴数调节器，只需将白色指示线对齐所需的流速位置，就可调到所需滴数，节省调节滴数的时间，提高了工作的效率。
第二代半开放式输液容器
--玻璃瓶(或塑料瓶)
1
第三代封闭式输液容器
--塑料软袋
2
参考文献
［1］国家药典委员会编.中华人民共和国药典.二部.北京：化学工业出版社，2000.附录86，89
(2000-05-24收稿2000-07-17修回)
