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讨论：先天性副泪小点又称多泪小点，我国孙葆忱(1960年)、穆竹虚(1966年)、杨和春(1984年)、乐承辉各报道一例［1］。通常下睑较多见，在正常泪小点内侧的睑缘上，出现一个额外的泪小点，形成椭圆或裂隙状，探针可由此进入泪囊，少数病例可有3个或4个下泪小点，有时可伴有上泪点缺失或泪囊瘘管。多泪小点一般无明显症状，不需要特殊治疗。本例长期无症状，近期出现溢泪是由于慢性结膜炎，刺激引起分泌物贮留于相邻两个泪小点之间，引起泪液引流障碍所致，冲洗后症状完全消失。
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参考文献：
［1］褚仁远，周久模主编.遗传性眼疾病.北京：科学出版社，1998：45.
