1资料与方法
1.1病例情 况:病例选择均为本院眼底 病组住院和门诊病人,术前2周内用日产TOPCON50VT照相机行眼底血管荧光造影 (FFA),经其证实缺血型RVO病人236例259眼(视网膜毛细血管无灌注区,以下简称 无灌区。其范围CRVO≥20 DD,HCRVO≥7 DD,BRVO≥5 DD)。 病程1~5个月,平均2个月。无新生血管组(A组):男70例,女69例,155只眼,CRVO/ HCRVO 75眼,BRVO 80眼。新生血管组(B组):男41例,女56例,104眼,C RVO/HCRVO 41眼,BRVO 63眼。RVO合并视盘视网膜新生血管63只眼 ,其中伴玻璃体积血者25只眼,视网膜脱离者11只眼,余为单纯新生血管者。
1.2方法:美国产HGM氩离子激光器,绿蓝光,200~500 μm,0 .1~0.5 s,0.2~0.9 W,Ⅱ~Ⅲ级中度反应。BRVO者光凝全部无灌注区,C RVO A组行次全视网膜光凝,B组行标准或超全视网膜光凝。光凝后3~6周对荧光造影 新生血管无缩小、荧光素渗漏强烈及出血者直接光凝新生血管。对一些盘斑以外无灌注区内 的出血团也行光凝,加速出血吸收。治疗标准,有效:B组光凝后新生血管萎缩无荧光素 渗漏;A组光凝后无新生血管的荧光表现;无效:B组光凝后无新生血管萎缩的荧光改 变;A组治疗后有新生血管荧光表现。
2结果
2.1 [STBZ 光凝效果
A组155只眼中139只眼有效(89 .7%),16只眼无效[=F( (10.3%)。其中CRV O/HCRVO 75只眼中69只眼有效(92%),6只眼 无效(8%)。BRVO 80只眼中71只眼有效(88.8%),9只眼无效 (11.2%);B组104只眼中66只眼有效(63%),38只眼无效(37%)。其中CRVO/HCRVO 41只眼中22只眼有效(53.7%),19只眼无效(46.3%),BR VO 63只眼中44只眼有效(69.8%),19只眼无效(30.2%)。
2.2[ STBZ 不同反应级别和密度的疗效差异
(1)Ⅲ级反应1个光斑间隔:A组110只眼的108 只眼有效(98.2%),2只眼无效(1.8%);B组68只眼的63只眼有效(92.6%),5只眼无效(7. 4%)。(2)Ⅱ~Ⅲ反应1.5个光斑间隔:A组36只眼的31只眼有效(86%),5只眼无效(14%);B 组17只眼的3只眼有效(17.7%),14只眼无效(82.3%)。(3)≤Ⅱ级反应2个光斑间隔:A组9 只眼B组19只眼均无效。
3讨论
3.1光凝时 机选择RVO光凝可以预防和减少其新生血管产生,但何时光凝合适,在新生血管产生之 前或之后,则有不同看法。近年来持早期光凝观点渐多,此因缓慢的自我吸收和调节过程使 积血水肿长时间地瘀存于视网膜感觉层,其血红蛋白分解产物则对视细胞产生持久慢性 毒性作用。早期光凝可以减轻视网膜血管的渗漏和加速视网膜出血水肿的吸收。当屈光间质 清晰时光凝反应好,能量低,激光散射少,从而减少对晶状体的不良作用。本组部分病例因 故错过光凝时机而失败。
3.2能量选择和对难以吸收的视 网膜出血的处理未产生新生血管的RVO应以Ⅲ级的轻度反应,对已产生新生血管者则 应以Ⅲ级中度反应为宜,但最好不要大于Ⅲ级重度反应。我们失败的病例中大部分因故未达 以上标准。
对无灌注区内吸收缓慢的出血也可行光凝以加速吸收,吸收后再充分光凝无灌 注区,达到预防和治疗新生血管的目的。
3.3光斑密度 对已有新生血管者,应为≤1个光斑间隔,无新生血管者应为≤1.5个光斑间隔。
(收稿:1999-04-12修回:1999-11-06)
