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白塞病肾功能衰竭行肾移植一例

2022-07-29
来源:求医网
我们于1995年9月为1例白塞病(Behcet病)发生肾功能衰竭的患者施行同种异体肾移植术,患者术后存活已2年10个月,肾功能正常,生活质量良好,能胜任日常工作。报告如下。

患者为男性,47岁。1989年出现口腔及阴部溃疡、两小腿红斑、蛋白尿,确诊为白塞病,经泼尼松、雷公藤治疗好转。1993年出现肾功能衰竭,因其患有顽固性高血压,反复发生左心功能衰竭,曾出现下消化道出血,营养极差,不能耐受血液透析,于1995年9月27日行肾移植术。手术见右髂总静脉明显变细,管壁较硬,右髂外静脉局部明显粘连,遂改作左下腹切口,见左髂总静脉亦变细,管径约0.6 cm,管壁较右侧柔软,游离左髂外静脉,与肾静脉作端侧吻合,肾动脉与髂内动脉行端端吻合。术后第3天肾功能恢复正常,血压较高,需硝苯地平、培他乐克控制。术后23天行移植肾彩色多普勒检查,示移植肾动脉吻合口无狭窄,静脉血流通畅,移植肾各级血管阻力指数正常。

术后免疫抑制治疗采用环孢素A(CsA)、泼尼松及硫唑嘌呤三联用药,并加用百令胶囊,未发生过排斥反应。术后半年恢复正常生活及工作,体重增加至54 kg,停用降压药物,血压正常。术后1年半及2年9个月移植肾彩色多普勒检查未见异常。

近10年来人们发现白塞病发生肾脏损害并不少见,但发生肾功能衰竭的报道极少。本例发生肾功能衰竭前曾行腹主动脉瘤切除,术前单纯蛋白尿,肾功能正常,故推测肾功能衰竭与术中肾脏缺血时间过长有关。当时未作肾活检,缺乏病理资料。

白塞病患者全身各部中等以至大的动静脉均可发病,而静脉尤多,表现为血栓性静脉炎和静脉血栓形成。本例肾移植术中发现髂静脉变细、质硬,亦可能为静脉炎的后果。值得探讨的是本例肾移植术后2年10个月,移植肾动脉及静脉吻合口无狭窄及动脉瘤形成,是否是免疫抑制剂控制了血管炎 患者术后2年余肾功能正常,尿蛋白阴性,移植肾无原病复发表现,无皮肤粘膜损害,提示肾移植后应用免疫抑制剂,既预防了排斥反应的发生,同时也使原发病得到控制。

(收稿:1998-08-26)