A specific property of microvasomotion in the guinea pig cochleaShi Xiaorui*, Dong Mingmin, Jiang Sichang, et al.*First Affiliated Hospital of Henan Medical University, Zhengzhou 450052
【Abstract】ObjectiveTo investigate specific property of vasomotion in cochlear microvessels and its response to the endothelium-derived relaxation factor (EDRF).Methods The dynamic changes of cochlea microvessels were observed using intravital microscopy and measured by the microcirculatory image processing system. The frequency and amplitude of vasomotion were analyzed with fast Fourier transform (FFT) according to the diameter changes.Resultsthe vasomotion of cochlear arteriole with a small amplitude existed in normal condition. The diameter changed from (10.41±3.03)μm to (12.29±1.9)μm with a mean value of(11.2±2.7)μm. The specific property of vasomotion was characterized by a frequency (0.021±0.002)Hz and amplitude of(0.37±0.11)μm. The contraction index was determined as 0.42±0.17. The vasomotion was significantly enhanced after the administration of EDRF.ConclusionThe vasomotion existed in the cochlea and EDRF can increase the cochlear blood flow by improving the vasomotion.
【Key Words】 Cochlea Arterioles Arginine image processing,computer-assisted
近年来的研究表明:微动脉的自动节律运动具有固有的频率,与心脏的搏动节律无相关关系[1]。微动脉具有的自组织特性(vasomotion),以独特的方式,驱动着微动脉内的血流灌注末梢的组织细胞,这种“海涛式(wavelike)”灌注对末梢组织具有极为重要的生理意义[1]。以往人们对身体其它部位微循环的运动了解较多,但对内耳微循环的自身特点、变化规律和动态过程的研究较少涉足。本研究利用耳蜗微循环数字图像检测和分析方法,根据微动脉管径动态变化的自动跟踪测量结果,对其自律运动的频率特性及收缩特性的特征参数进行了定量分析,并从生物流体力学的原理出发,探讨了耳蜗微动脉运动的基本特征及L-精氨酸的合成产物内皮依赖性舒张因子(endothelium-derived relaxation factor,EDRF)对微动脉自律运动的影响。
材料和方法
一、实验步骤
实验选用雌、雄豚鼠7只,体重350~400 g。 豚鼠腹腔注射安定5 mg/kg, 15 min后肌肉注射枸缘酸芬太尼0.32 mg/kg。待动物麻醉后行气管切开、插管,以保持呼吸道通畅。保持体温(38.1±2.0)℃,头固定,暴露一侧颈内静脉以备注药,分离一侧颈总动脉行动脉插管,监测试验过程中血压的变化。腹侧进路,暴露耳蜗,采用胡博华等[2]建立的改良耳蜗开窗法,在耳蜗第3回小心、细致地划沟,使成0.3 mm×0.5 mm的方形观察窗口。在正常状态下,对窗口区域录像2 min,作为正常对照组,然后静脉注入浓度230 mmol/L的L-精氨酸(L-arginine,北京化学试剂商店提供,批号:940902) 100 mg/kg (速度120 μL/min),分别在给药后5、10、20和30 min时录像2 min,用于分析L-精氨酸对微动脉自律运动的影响。
二、血液动力学各指标监测与数据分析
1.应用微循环数字图像测量系统(Olympas BH2,日本),对管径进行自动跟踪检测。首先沿微动脉的垂直面,设置一条测量线,横跨血管两侧壁。然后同步自动跟踪测量两点的管径,数据采集频率为1Hz,得到管径变化的波形曲线。根据管径变化的测量结果,采用快速富里叶频谱转换法,统计2 min录像中自律运动的平均频率、振幅[1],由此反应自律运动的频率特性。
2.红细胞流速采用“飞点法”(flying spot method)[2]进行测试。
3.根据管径测量结果,计算血管收缩指数(CI),反应微动脉的舒缩活性幅度变化程度,其计算方法如下:CI=(b2-c2)/b2,其中b为最大舒张管径,c为收缩管径。
4.用公式Q=V(D2P)/4,计算容积血流速度(Q),其中V为红细胞流速,D为血管半径,P为脉压差。实验结果采用自身对照配对t检验,对用药前后所测数据进行统计分析。
结果
一、豚鼠正常耳蜗外侧壁微动脉自律运动的特征
耳蜗外侧壁由不同类型的血管组成,本实验主要测量从前庭阶到血管纹的放射状微动脉。用药前该动脉的最大管径为(12.29±1.90)μm(±s,n=7,下同),最小管径为(10.41±3.03)μm,平均管径为(11.20±2.70)μm ;自律运动的频率为(0.021±0.002)Hz,振幅为(0.37±0.11)μm, 收缩指数平均为0.42±0.17。
二、用药前后微动脉自律运动
在静脉注入L-精氨酸前,由于麻醉药对微动脉自律运动的抑制作用及耳蜗独特的弹簧线圈样结构,血管的自律运动非常小。注药5 min后,微动脉的自律运动被激活,10 min时血管运动的振幅平均达(0.84±0.01)μm,频率为(0.068±0.002)Hz,大约30 min恢复正常。图1示3号动物自律运动的变化图谱。a为注入药前微动脉的自律运动。b为L-精氨酸注入后10~12 min时微动脉测试点的自律运动的动态变化。7只动物在注药后10~12 min时间段自律运动的振幅与频率的平均值与注药前相比差异有显著性(t1=3.11,t2=3.09,P<0.05)。
图1注药前后耳蜗外侧壁微动脉自律运动的动态变化及频谱分析
二、血管收缩指数的变化正常状态下耳蜗微动脉收缩指数比较小(0.42±0.17)。在用药5~7 min收缩指数增加至0.57±0.08;用药10~12 min为0.77±0.12,与用药前相比差异有显著性(t=2.98,P<0.05);用药20~22 min为0.67±0.12,30~33 min为0.48±0.14。
三、红细胞流速的变化
用药前红细胞流速为(162.0±7.6)μm/min,注射L-精氨酸后红细胞流速明显增加,并在观察时间内保持快速水平。注药10~12 min的增加最为显著,达(237.6±40.3)μm/min,与用药前相比差异有极显著性(t=4.01,P<0.01)。用药后5~7 min 红细胞流速为(177.1±12.4)μm/min, 20~22 min为(230.0±41.9)μm/min,与注药前相比差异也有显著性(t=3.01,P<0.05)。用药后30~33 min流速为(199.8±23.5)μm/min。
四、血流量的变化
注射L-精氨酸5 min后血流量即增加,并在10和20 min时保持较高水平。以注药前血流量为100%,10~12 min和20~22 min血流量分别增加了45%和29%(图2),与注药前比较,差异有显著性意义(t=3.02,P<0.05)。
图2注药前后血流量的变化
讨论
一、耳蜗外侧壁微动脉自律运动的特点
一般认为血流经过极度弯曲的耳蜗血管后,血流变得缓慢而平稳,对保持耳蜗敏感度有独特的生理意义[3]。1994年Ren等[4]利用激光多普勒测试耳蜗血流时发现,当血压降底到一定幅度时,激光多普勒测试信号出现单摆样运动,推测血压下降到一定程度时,可能会引起血管壁的肌源性收缩与松弛,起到调节内耳血流灌注的作用。但是,由于激光多普勒测试反映的是耳蜗外侧壁血管一定范围内的血流变化,而不能准确地测定特定血管血流及管径的直接变化,因此,该方法有一定的局限性。鉴于此,本实验采用计算机图像血管管径自动跟踪测量分析技术,直接对耳蜗微动脉管径微小幅度变化进行测量。实验结果表明,在正常状态下耳蜗末梢微动脉存在幅度较小的自动节律运动。一些学者认为这种运动可能源于微动脉管壁平滑肌细胞的自动周期性的电活动[1]。
二、L-精氨酸对耳蜗外<
