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病理报告：肿物直径0.4 cm×0.7 cm, 灰粉色软组织，表面光滑，有光泽，未见包膜。镜下所见：右声带粘膜下组织内肿瘤细胞呈片团状分布，无明显边界。肿瘤细胞呈多边形，圆形，胞浆较丰富，淡粉染，核较小深染，居中或偏位，细胞界限不清。肿瘤细胞之间纤维间质极少，可见混合腺（浆液腺和粘
液腺）导管。肿瘤表面被覆鳞状上皮，未见假上皮癌样增生。免疫组化：S-100(+++), PAS(＋), Desmin(-), CK(-)。
讨论喉GCT居头颈部GCT第二位（10%～18%）,仅次于舌(46%)，男女发病率之比为2∶1，好发年龄为30～40岁。主要症状有声嘶、咳嗽，偶有咯血、气喘，也有些患者无症状系偶然检查发现。喉的所有部位均可累及，但以声带GCT最多见，尤其以声带后1/3最多见。喉GCT通常呈圆形，光滑，有蒂或无蒂，颜色呈珠白色、灰色、粉红色或黄色，无包膜，可有不同程度的局部浸润。GCT发生局部或远处转移时诊断为恶性GCT。喉部尚未见到恶性GCT报道。喉GCT的诊断主要靠组织形态学观察，免疫组化和电镜有助确诊。治疗以局部彻底切除为主，切除后复发的可能性极低，预后良好。
收稿日期：1999-01-27
