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36例患者每日早晚各服黛安神1片，2例因副反应，1周后改为早服1片，共服用4周，采用抗抑郁药副反应量表(SERS)及症状自评量表(SCL-90)分别在治疗前、治疗后4周各评定1次。临床疗效评定按国内现行四级评定标准，资料用t检验分析。
结果：用药4周后，痊愈16例，显进8例，好转8例，未愈4例(3例疑病性神经症，1例神经衰弱)。服用黛安神2片1周后，1例61岁男性患者出现排尿因难，减服1片黛安神，4天后排尿困难症状消失；1例37岁男性患者出现视物模糊，减服1片黛安神，3天后症状消失；另有4例出现口干，未做特别处理，1周后自觉口干症状消失或减轻。36例血尿常规、肝肾功能、心电图治疗前后均无异常。治疗前后SCL-90总分与各因子分比较：总分、阳性项目数、阳性均分、躯体化、其它治疗前后因子分分别为：199±55.14、153.44±62；56.22±19、37.78±26.83；2.86±0.44、2.43±0.53；2.24±0.49、1.68±0.43；2.33±0.38、1.65±0.45；经t检验治疗前后各项比较有非常显著性差异，P＜0.01。人际关系、抑郁、焦虑、恐怖治疗前后因子分分别为：2.20±0.73、1.78±0.85；2.49±0.77、1.98±0.88；2.37±0.88、1.88±0.76；1.67±0.50、1.44±0.40；经t检验治疗前后各项比较，有显著性差异，P＜0.05。
本研究显示，黛安神治疗神经症临床疗效满意，有效率88.9%，与国内文献报道有效率89.6%相近。SCL-90结果显示，黛安神对患者躯体化症状、人际敏感、抑郁、焦虑、恐怖症状改善明显，尤其对躯体化症状为主的神经症改善更明显，对强迫症状改善不明显。
1999-07-22收稿
