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颅内新型隐球菌性肉芽肿4例报告

2022-07-29
来源:求医网
本文报告我科1980~1997年经手术及病理确诊的颅内新型隐球菌性肉芽肿4例。

1资料

例1:女性,24岁。1980年3月因头痛、呕吐1周伴意识障碍1天入院,有风湿性心脏病史5年。检查:昏迷,双瞳孔直径均为3mm,对光反射存在,双侧视乳头水肿。脑血管造影示右颞叶占位,急诊开颅手术见右颞叶皮层下有一2cm×2cm×2cm的实质性肿块,全切除后加脑室外引流,病理诊断新型隐球菌性肉芽肿。术后患者持续高热伴昏迷,脑脊液(CSF)检查白细胞(WBC)600×106/L,糖和氯化物分别为1.1mmol/L和121mmol/L,墨汁涂片发现新型隐球菌,予两性霉素B静滴,术后7天死亡。

例2:女性,48岁。1982年2月因头痛伴左侧肢体乏力1个月入院,检查:神清,双视乳头水肿,余颅神经正常,左侧肢体肌力Ⅳ级。脑血管造影见右额叶占位,1周后开颅手术见额叶深部一1.5cm×2cm×2cm的肿块,予全切除,病理示隐球菌性肉芽肿。术后CSF检查:WBC 150×106/L。糖和氯化物分别为2.2mmol/L和118mmol/L,CSF墨汁涂片见隐球菌。予两性霉素B静滴3周,复查CSF常规、生化及涂片均恢复正常。随访2年无复发。

例3:女性,40岁,1983年8月因左侧肢体乏力伴视力下降6个月入院。检查:嗜唾,双侧视乳头水肿,左侧肢体肌力不足Ⅴ级。脑血管造影未见异常,脑室造影示左小脑半球占位。1周后行开颅手术,术中见小脑深部一2cm×2cm×2cm的淡黄色肿块,予大部分切除并加托氏引流,病理诊断隐球菌性肉芽肿。术后CSF检查:WBC400×106/L,糖和氯化物分别为1.9 mmol/L和87 mmol/L,予两性霉素B静滴,1周后患者出现高热伴肺部感染,3天后死亡。

例4:女性,30岁,因IgA肾病长期口服激素,1997年10月因低热1个月、持续头痛2个月入院。,检查:神清,颅神经正常,四肢肌力Ⅴ级,双侧视乳头水肿。头颅CT发现右颞叶有一圆形低密度灶,增强后环状强化。1周后开颅手术见右颞叶皮层下一4cm×4cm×4cm病灶,打开包膜,放出乳白色囊液约10mL,因脑压较高,只行大部分切除术,病理诊断隐球菌性肉芽肿。术后CSF细胞数400×106/L,糖和氯化分别为1.6mmol/L和76mmol/L,涂片见隐球菌,予两性霉素B静滴1个月。因肾病较重,未能停用激素,2个月后CSF复查未见隐球菌,但细胞数仍达360×106/L,半年后复查头颅MR,仍有部分病灶残留。

2讨论

颅内新型隐球菌性肉芽肿是一种罕见的亚急性或慢性霉菌病。人体免疫力低下则易发病。本组2例有明显诱因,其中1例长期服用激素,另1例有风湿性心脏病史,颅内隐球菌感染多表现为脑膜炎,而以肉芽肿为表现的罕见。Bhatia等[1]报道27年中经手术证实的颅内感染性和寄生虫病变743例中,本病仅9例,占霉菌性的20%。

本病起病慢,常以颅高压和局灶性神经系统体征为首发表现,头痛是最常见的症状。本组4例的临床表现与文献相符,除1例在发病前有低热外,均无脑膜炎表现。本病缺乏特异性表现,常误诊为脑瘤[2],早期确诊率低,本组4例均在术后经病理检查而确诊,CSF涂片有助于诊断。

手术和抗霉菌治疗是基本疗法。本组4例均行手术切除加术后两性霉素B静滴,以防其从CSF播散。本病预后差,Selby等复习40例手术者,仅36%存活[3]。本病易复发,在初步治愈者中有20%~25%复发,因此术中应尽可能全切病灶,术后抗霉菌治疗亦至关重要。此外,能否有效地祛除诱发因素亦是根治的关键。本组中1例因肾病严重,无法撤除激素,故未能彻底治愈。

参考文献

1Bhatia R,Patir R,Tandon PN.Surgical managent of tuberculous and fungal infections of the nervous system.In: Schmidek HH. Operative Neurosurgical Techniques, Indications,Methods,and Results.3rd ed.Philadelphia:WB Saunders Co,1995.1689-1704

2王建林,王炳生.假脑瘤型隐球菌病26例临床分析.中国神经精神疾病杂志,1995,21(增刊):69

3Selby RC,Lopes NM.Torulomas(cryptococcal granuloma)of the central nervous system.J Neurosurg,1973,38(1):40

(1998-06-08收稿)