骨质疏松症的发生是一个渐进的过程，其临床表现为疼痛、驼背和骨折等。不管是原发性还是继发性骨质疏松症，均有一个共同的防治原则：延缓骨量丢失或增加骨量，对症处理和预防骨折发生。这就需要补充钙制剂。补钙与骨质疏松症防治研究主要进展包括：(1)青少年期摄入钙对其骨矿化的作用。(2)妊娠、哺乳期钙需要量与骨矿含量的关系。(3)老年人的维生素D和钙摄入。(4)缺钙与异位钙化(Cetopic calcification)。(5)口服钙补充剂。(6)补钙新问题。现综述如下。

一、青少年时期摄入钙对其骨矿化的作用

体内99.9%的钙在骨骼中，青少年骨骼生长迅速，是骨量增加的关键时期。其影响因素包括：遗传因素、营养因素、性别、内分泌、体育锻炼和吸烟等。营养不良、内分泌疾病及慢性疾病均可导致骨量减少，甚至发生骨质疏松。常见疾病因包括神经性厌食、运动相关性无月经、青春期延迟、特纳氏综合征、糖皮质激素过多及囊性纤维变性。引起骨量减少的危险因素有低体重、钙和维生素D摄入不足、钙丢失过多、活动少及性激素下降。青少年期摄入足够的钙，可提高其峰值骨密度，延缓老年期骨量丢失造成的骨折危险性。

1992年Johnston等^［1］对22对青春前期单卵双生子和23对青春期单卵双生子其中之一补充钙1000mg/天，另一人给予安慰剂，受试者年龄6～14岁，观察3年。结果发现：青春前期组补钙能明显提高骨密度，而青春期组补钙无明显效果。1993年Lloyd等^［2］对年龄11.9±0.5岁的94名女孩比较补钙效果，每日补充350mg钙的女孩18个月后，其腰椎骨密度(BMD)有明显升高，但全身骨密度略有升高。1996年Bachrach^［3］对18例青少年(平均年龄16.6岁)神经性厌食患者测量骨密度，其平均腰椎BMD低于健康对照组25%，全身BMD低于对照组20%，而桡骨中段BMD无明显下降，2/3患者骨量明显减少，低于两个标准差，神经性厌食病程与骨量呈负相关。

世界卫生组织(WHO)推荐青少年：11～15岁每日钙摄入量700mg，16～19岁500～600mg。1994年美国国立卫生研究院(NIH)^［4］建议青少年每日摄入钙量1200～1500mg，以促进钙的沉积，提高成年期的峰值骨密度。

二、妊娠、哺乳期钙需要量与骨矿含量的关系

妊娠中期后为了满足胎儿生长和骨骼钙化的需要，母体有约30 g钙经胎盘主动转运给胎儿，同时由于血容量增加，母体出现相对性低血钙，造成妊娠期母体特有的钙代谢变化。

1995年Hojo和August^［5］报道，妊娠晚期每天大约有200mg钙沉积于胎儿的骨组织，且此时尿钙排出反而增加，机体只能动员骨骼和肌肉等组织的钙入血，以维持新的钙稳态。1994年Knight等^［6］报道，妊娠期血清钙浓度相当于非妊娠期的87～90%，随着妊娠的进展，胎盘组织可分泌碱性磷酸酶入血，此外缺钙引起成骨细胞增生，增生的成骨细胞也可分泌碱性磷酸酶，这种酶能促进肠道对钙的吸收和尿钙排出减少，维持体内钙平衡。1995年Hojo和August^［5］报道，妊娠母体1，25(OH)₂D浓度增加2～3倍，导致胃肠道对钙吸收率增加，有人报道妊娠期钙吸收率从20%增加到40%，1955年Nordin首先报告妊娠后骨质疏松症，1959年Curtis和Kincaid相继报告了妊娠期暂时性髋骨骨质疏松症。1992年Sowers等^［7］和1993年Fox等^［8］报道少女怀孕时，由于胎儿和母体的骨骼同时面临成熟和矿化过程。可能会导致母体骨密度降低及增加绝经期骨量丢失的危险。然而，也有人报道由于妊娠后期雌激素水平较高，妊娠体重增加所致的骨负荷增高，母体的骨量可能相对增加。

哺乳期的钙需求量与母乳量和喂养时间有关。乳母每日平均泌乳750～800ml,每哺乳1000ml母体失去钙300～400mg。哺乳期的催乳素水平较高，雌激素水平较低，从而可能引起骨量丢失。因此，哺乳期母体从骨骼中动员的钙比妊娠期更多。完全哺乳6个月，估计大约要消耗母体骨骼中钙的4～6%。

1994年Specker等^［9］报道在哺乳期母体钙吸收率增加不明显。1993年Sowers等^［10］用双能X线骨密度测定仪检查产后2周～18个月的骨密度，实验组64人，对照组20人，哺乳18个月后其髋部及脊柱骨的骨量丢失为5%，且随哺乳时间延长，骨量丢失更明显。其后随着断奶和月经重建，骨矿物质开始恢复。

1988年中国营养学会推荐的每日钙供给量：妊娠中期为1000mg，妊娠后期及哺乳期均为1500mg。

三、老年人的维生素D和摄入钙

老年人的骨质疏松症是生物衰老的特殊表现，由于破骨细胞的吸收增加，成骨细胞功能衰退，导致骨矿成分和骨基质等比例减少，骨质变薄、骨小梁数量减少，骨脆性增加和骨折危险性升高。老年人的生理变化包括：(1)老年人性激素分泌减少，老年妇女绝经后雌激素水平下降，导致骨吸收增加。(2)老年人肾功能显著下降，血磷升高，继发甲状旁腺激素(PTH)上升，骨钙进一步下降，老年人甲状腺C细胞功能衰退，降钙素(CT)分泌减少，骨形成下降。(3)老年人胃纳差，营养要素，特别是钙摄入减少。(4)老年人户外运动减少，体内维生素D合成降低，肠道钙磷吸收下降。负重活动减少。这些均使骨形成和骨矿化降低，造成骨量丢失增多。

老年人群对维生素D的补充远不如对钙补充重视。有人报道，60岁以上的老年人血中25(OH)D₃的含量比20岁青年人下降30%。1993年Komar等^［11］发现养老院中有86%的老人血25(OH)D浓度低于50 nmol/L，41%的老人25(OH)D浓度低于正常值下限25 nmol/L，16%的老人血中甲状旁腺激素(PTH)水平较高，骨钙动员增加。年轻妇女血中维生素D水平多半与接收日照有关，而上年纪的妇女多半与膳食摄入维生素D有关。因此，1989年Meuleman^［12］建议：对那些不能充分得到日照的老年人，每日应补充维生素D 400～600IU。1992年Heikinheimo等^［13］对芬兰老年人每年秋季一次肌注大剂量维生素D，共四年。结果显示补充组骨折率2.9%显著比对照组6.1%低。1991年Dawson-Hughes等^［14］对健康的绝经后妇女每天补充维生素D 400 IU，为期一年，用双能X线骨密度仪检测，补充组的骨密度比对照组有明显改善。成人的维生素D缺乏还可引起骨软化病。现在人们已逐渐认识到老年人(包括那些表面上没有明显维生素D缺乏表现者)应保持充足维生素D营养的必要性。

充足的钙摄入是一种抗骨量吸收的因子。但对补钙能在多大程度上延缓绝经后妇女骨量丢失，这主要取决于补钙妇女的年龄(所处的生理阶段)和平时膳食钙镊入量。1990年Dawson-Hughes等^［15］比较两组不同膳食钙摄入的绝经后妇女补钙效果。结果表明，以往膳食钙摄入低于400 mg/天的112例妇女补钙后能显著延缓脊柱、股骨颈和桡骨的骨密度下降，以往膳食钙摄入在400～650 mg/d的124例妇女补钙后对骨密度下降的延缓均无明显效果。1993年Reid等^［16］对绝经至少3年以上且以往膳食钙摄入较高(平均为750 mg/d)的妇女补充钙剂，每日补钙1000 mg。结果显示补钙能明显延缓中轴骨和四肢骨的骨量丢失。1992年Chapuy等^［17］报道：对3 270名养老院老年妇女随访18个月，补充组1 634名妇女每天补钙1200 mg和维生素D 800IU，对照组1636名补充安慰剂，结果补充组髋骨部骨折率下降一半，其骨密度上升2.6%，而对照组却下降4.6%、1994年Chevalley等^［18］对82例健康妇女和63例髋部新近骨折者补钙和研究开始时一次性大剂量维生素D补充。结果表明补钙和维生素D组能防止骨密度下降和降低脊柱骨折率。

鉴于上述研究，1994年美国NIH^［4］推荐：65岁以上男子和妇女每天摄入1500 mg钙，但没有提出维生素D的推荐量。这是因为日照皮肤可产生维生素D，维生素D的供给量还与钙、磷的供给量有关。在钙、磷供给充足的条件下，成人每日获得300～400 IU维生素D就可使钙的储留达到最高程度。中国营养学会推荐量为每日摄入维生素D400 IU。

四、缺钙与异位钙化

人体缺钙会造成骨质疏松症，已为大家所公认。由于钙参加人体器官组织的所有功能，缺钙还会引起其他各种疾病。此外，骨质疏松症流失的钙，一部分补充体钙不足，参与机体正常代谢，另一部分会引起机体的异位钙化，造成各种疾病。例如退行性心脏瓣膜病、高血压、冠心病、老年性痴呆、糖尿病、视力减退，结肠腺瘤等等。

1缺钙与结肠腺瘤^［19］

结肠内新生物发生常与饮食习惯有关。动物实验证明胆酸的变化能促进新生物的形成。1984年Newmark等提出：钙能与肠腔内胆酸结合，从而抑制其增生和致癌作用。1988年和1993年Pence等的动物实验结果表明：食物中的钙对胆酸引起的肠粘膜损伤和实验性肠内致癌效应有一种保护作用。1991年Llor等和1997年Bautista等研究表明：补充钙剂能抑制结肠肿瘤的ras基因突变。1995年Cats等和1996年Alberts等研究观察到：补钙能降低粪液的细胞毒性，降低胆酸池中的二次性胆酸比例，以及降低粪便中胆酸的浓度。

1999年Baron等对930例近期有过结肠直肠腺瘤病史的病人作随机双盲试验。补钙组：每日服用钙尔奇D600片剂两片(即每日服1200mg钙和250IU维生素D)，对照组：服安慰剂。结果表明：(1)补钙组病人腺瘤的复发率较低，在一年和四年后两次随访之间复发一个腺瘤以上者：补钙组127名低于对照组159名。两组腺瘤复发风险比率为0.81∶1，如按复发腺瘤的数目统计，其风险比率为0.76<