随着人口老龄化，骨质疏松症(osteoporosis, oP)已成为影响健康的重要问题^［1］。对骨质疏松的研究也越来越深入和广泛，在众多的研究手段，如骨组织形态学观察、骨密度测量、生物力学等方法中，骨代谢生化标志物的检测以其简便、快速、无创伤性的特点，在流行病学调查，长期跟踪监测以及预防性诊断方面独具优势^［2］。近年来，在传统指标的基础上，已寻找到一些更新、更灵敏特异的生化标志物来反映骨重建过程中的变化情况，以下将就此方面的研究进展加以综述。

1反映骨形成的生化标志物

1.1血清总碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶

碱性磷酸酶(ALP)是一种磷酸单酯酶，它在体内有4种编码基因，一种是组织非特异基因，定位于是1号染色体短臂上，在骨、肝、肾和早期胎盘中表达。另外3种组织特异性基因分别编码小肠、成熟胎盘和胚细胞来源的ALP，它们定位于2号染色体长臂上，相互位置很接近。ALP通过糖基磷酯酰肌醇，以四聚体形式结合于细胞膜外表面，进入血循环后解聚成二聚体^［3］。

骨ALP与骨矿化密切相关，因为在碱性环境中骨钙化最活跃，成骨细胞释放的ALP能使无机磷酸盐水解，从而降低焦磷酸盐浓度，有利于骨的矿化。

血中ALP虽然有6种同工酶，但主要来源于骨和肝，所以检测骨ALP的关键是将肝和骨ALP分开，其方法较多，如热失活法^［4］、化学抑制法^［5］、凝胶电泳法、麦胚凝结素沉淀法等，这些方法主要利用这些同工酶在分子大小、电荷性、理化性能以及生理作用等方面的差异来进行区分的。这些方法大多属于间接法，对于提高指标的特异性效果并不理想，最近由于骨ALP单克隆抗体的制备成功，使直接用免疫法检测血中骨ALP成为可能，Christopher等报道，有一种免疫俘获法(immunocapture)具有更高的特异性和灵敏性^［6］。

1.2血清骨钙素

骨钙素(Osteocalcin, OC)亦称作依赖维生素K的骨Y-羧基谷氨酸(Y-carboxyglutamic acid, Gla)蛋白(bone gla protein, BGP)。它是一种非胶原蛋白，最早由Hauschka和Price分别从鸡、小牛和人骨中分离提取了此蛋白并鉴定了该结构。1989年，Lian等从大鼠和人骨中克隆出骨钙素基因，它由3个内含子和4个外显子拼接而成，在人是单拷贝基因，位于1号染色体长臂上，在鼠是多拷贝。Price通过新双香豆素抑制实验，得出血中BGP是由成骨细胞合成后分泌入血的，而非骨基质吸收时释放血的^［7］。但他还比较了胎鼠和成年鼠血、骨中的BGP含量，证明了血中存在非骨源性BGP^［8］。

BGP在骨代谢中的功能还不是很清楚，体外实验证明BGP与骨基质矿化有关，而体内实验证明BGP与基质合成有关。体外实验证明，在成骨细胞分化和基质矿化过程中，BGP合成增加，随之ALP分泌增加，矿化完成后，ALP迅速降低，而BGP仍维持较高水平，这提示BGP可限制过度矿化或参与骨转换调节。另一些体内外实验显示BGP还参与骨吸收的调节，它可以募集并激活骨重吸收细胞，当BGP减少时，破骨细胞样细胞聚集减少^［9］。

检测BGP的方法多用免疫方法^［10］，第一代放免法用牛BGP作为Ag和标准，因为牛BGP和人BGP同源性达90%，49个氨基酸中仅5个不同，但各实验室测得血清中BGP水平相差很大，原因是在循环血中BGP存在多种片段^［11］。传统的牛抗血清大多能识别分子的C-端，因为人和牛的C-端是相同的，而不同抗体所识别的片段是不同的，所以各实验室的抗血清测出的循环血中的BGP的水平相差很大^［12］。循环血中主要是完整的BGP片段和N-端大片段，而在室温下几小时后，完整片段也很快降解成N-端大片段，所以只有用适当的抗体同时检出完整片段和N-端大片段才能有效提高方法的灵敏性。最近有实验证明，在体外刺激破骨细胞进行骨吸收时，有BGP的N-端大片段的释放^［13］。

Delmas认为，当骨形成与骨吸收偶联时，BGP是反映骨转换的指标。当骨形成与骨吸收解偶联时，BGP是反映骨形成的特异指标^［16］。

1.3血清I型前胶原N-端和C-端前肽

I型前胶原N-端和C-端前肽(PINP， PICP)是在胶原合成过程中从前胶原分子上切下后释放入血的。PICP分子量为117kDa，肽内有二硫健存在，分子较稳定，由肝清除，半衰期为6～8分钟。PINP分子量70kDa，含Gly-X-Y结构，X、Y分别为脯氨酸和羟脯氨酸，由肝内皮细胞上的清道夫受体俘获并清除，一些PINP由前胶原分子上切除后可直接沉积到骨基质上^［15］。

由于骨基质中胶原是主要成分，骨合成I型胶原的速度较其他组织要快得多，所以可认为血中PICP、PINP水平可代表骨胶原合成速度。检测这两个指标常用免疫方法，从人皮肤或肺纤维细胞培养液中分离胶原，再用细菌胶原酶切割得到C-端肽作抗原，也有用从人胎纤维细胞中纯化得到游离前胶原作为抗原的，这两种来源的检测方法相关性r为0.98，但绝对值相差25%^［14］。检测PINP有通过合成α₁链上氨基端的7～24的氨基酸序列作为抗原，也可合成23～34的氨基酸序列作抗原^［15］。

成人PINP和PICP处于等量水平，儿童PINP含量比PICP高2～3倍，说明儿童对PICP代谢清除率较快，有结果显示，在转换率较高的骨代谢性疾病中，PINP作为检测指标比PICP灵敏。PICP与PIIICP(III型胶原，来源于软组织)有20%的交叉反应，同源性较高。Crofton检测了302名学龄儿童的以下3个指标：CTX(胶原吡啶交联羧基末端肽)、PICP、PIIICP，发现它们之间相关性非常高(P＜0.001)，这与儿童生长期软组织和骨发育很快是一致的^［11］。

2反映骨吸收的生化标志物

2.1尿钙，羟脯氨酸和糖甙羟赖氨酸

骨组织中含大量钙，当骨被吸收时，钙被释放入血，经肾排至尿中，所以测定晨尿中的钙含量是反映骨吸收的一个方便的指标，但尿钙来源较多，且受钙调激素和雌激素的影响，所以这个指标缺乏特异性。

羟脯氨酸(hydroxyproline)在胶原分子中约占氨基酸残基含量的13%^［11］，而人体内的胶原的一半存在于骨，所以可大致认为尿中羟脯氨酸含量可反映骨吸收的情况，但实际上羟脯氨酸在排入尿中前已大部分降解，尿羟脯氨酸含量仅占胶原代谢产生的羟脯氨酸含量的10%，所以这个指标也缺乏灵敏性。

羟赖氨酸(hydroxylysine)是胶原降解的另一种产物，它主要有两种糖甙形式：GHYL(糖甙羟赖氨酸)和Glc.GHYL。羟赖氨酸和它的糖甙产物在尿中含量不如羟脯氨酸高，但由于其含量所占比例固定，且不受食物来源影响，组织特异性高，所以较尿羟脯氨酸有更好的代表性。骨和皮肤中有三分之一的羟赖氨酸是糖基化了的，在皮肤Glc. gHYL/GHYL为1.6:1，而骨中为1：7^［15］。现在已研制出GHYL的单克隆抗体用于临床检测，是反映骨吸收的较为灵敏的指标。

2.2胶原吡啶交联和I型胶原交联末端肽

胶原分子聚集形成胶原纤维是通过分子间交联来完成的，当破骨细胞吸收骨基质时，它们分泌酸性和中性蛋白酶降解胶原纤维，产生大小不等的游离吡啶交联物(Pyr,D-Pyr)或与端肽结合的吡啶交联物(NTX，CTX)，其中游离型占40%，结合型占60%^［11］，Pyr(又称羟赖氨酰吡啶交联(HP))及D-Pyr(也称赖氨酰吡啶交联(LP))的分布具有一定组织特异性，在骨中含量高于它在其它组织中的含量，在骨中Pyr:D-Pyr约为3.5:1(22%D-Pyr)，而其它组织中比例为10:1，在尿中两者比例与骨中接近，所以认为尿中Pyr和D-Pyr主要来源于骨^［17］。

吡啶交联物作为骨吸收标志物与尿羟脯氨酸相比具有很大优越性：①它们是胞外胶原纤维结构部分，所以只能由成熟的骨基质降解产生；②胶原降解产生的吡啶交联物入血后不再在体内降解，所以能直接反映基质胶原的降解情况；③在骨中含量远远高于其它组织，所以更具代表性；④吡啶交联物不能从食物中吸收，所以排除了这个较大的混杂因素。

测定吡啶交联物的方法主要有高压液相层析(HPLC)和免疫学方法^［18］。一般将尿水解后用反相HPLC法测定总的交联物含量^［17］，但目前更倾向于用简便的免疫方法来测定各游离型或结合型吡啶交联物的含量。在绝经后妇女和变形性骨炎病人中，游离的Pyr与用HPLC测出的总的Pyr的含量有很高的相关性^［19］。而在骨质疏松病人和一些有骨转换率增高的疾病中，如原发性和继发性甲旁腺功能亢进，游离的D-Pyr含量比Pyr增加更明显，可能是因为D-Pyr在骨中含量高于其它组织^［20］。在用ELISA方法测定中，游离D-Pyr的单抗并不与游离的Pyr发生交叉反应。结合型的吡啶交联(NTX，CTX)被认为是更特异地反映骨吸收状况的指标，在绝经后妇女的尿样中，NTX和CTX的含量较游离的Pyr和D-Pyr增加更明显^［21］，而在二膦酸盐等抗骨吸收药物治疗后，NTX和CYX的含量有显著降低，游离型的则无太大变化^［21］。

2.3抗酒石酸酸性磷酸酶

血中的酸性磷酸酶有6种同工酶，主要来源于前列腺、肝、肾、红细胞、血小板和骨，电泳可分出6条带(Types0～5),来源于骨的属于Type 5，处于Type 5带上的还包括一些其它来源的酸性磷酸酶，如肺泡细胞、巨噬<