一、资料
21例均由各种疾病住院的早产儿。男14例,女7例;胎龄26~36周,<30周4例,30~32周14例,~36周3例。除2例外出生体重均小于2 000 g,平均1 397 g,其中11例为VLBWI,4例为超低体重儿,最低850 g。使用PN的日龄为3~5日。原发病:原发性呼吸暂停5例,特发性呼吸窘迫综合征4例,吸入性肺炎8例,肺出血2例,单纯早产2例。合并疾患有颅内出血,缺氧缺血性脑病。伴随病有低钙血症、低血糖症、高血糖症等。9例因并发Ⅱ型呼吸衰竭而使用机械通气。
二、方法
PN分为全肠道外营养(TPN)和部分肠道外营养(PPN)。本组12例开始为TPN,病情稳定即改为PPN+早产儿配方奶。TPN最长1例为14日。患儿PN疗程在5~35日,14例在2~3周。由周围静脉、电脑输液泵控制滴注速度。对VLBWI前3日仅给葡萄糖,第4日加氨基酸,第5~第6日再加脂肪乳。氨基酸和脂肪乳用量均以0.5 g·kg·-1·d-1开始,每日增加0.5 g/kg,达3 g·kg-1·d-1,葡萄糖用量在VLBWI为3~5 mg·kg-1·min-1,其余为~8mg·kg-1·min-1,随日龄增加达到9 mg·kg-1·min-1。非蛋白热量与氨基酸之比渐达150∶1~250∶1。患儿在PN治疗前及疗程中常规监测血、尿常规,血电解质及生化、肝肾功能、记录出入量、测体重、头围、身长等以及时发现合并症。每周酌情给全血、血浆或静脉丙种球蛋白,及时补充各种维生素及微量元素。
三、结果
21例存活20例,1例因家长放弃治疗而死亡。PN治疗期间体重增长情况:11例每周增加150~200g,4例达300 g;7例在生理性体重下降期间用PN,平均下降幅度3.8%,且生后1周左右即恢复出生体重,效果满意。全部患儿的血电解质、血浆蛋白、血脂、肝肾功能均在正常范围,未出现胆汁瘀积、血小板减少、氮质血症等并发症。7例发生高血糖症。其中6例为一过性,均为VLBWI,经调整输糖速度,数小时恢复正常。1例为顽固性高血糖(18.1 mmol/L~27.7mmol/L),输糖速度为4 mg·kg-1·min-1。14例患儿合并贫血,可能为生理性和医源性贫血。4例合并动脉导管未闭(PDA),其中1例30周早产儿反复3次均给消炎痛治愈。3例住院期间并发肺炎和轮状病毒肠炎。
四、讨论
早产儿,尤其是VLBWI能量贮备极少,需各种营养素保证其代谢和组织生长需要。而与早产有关的一些病理因素,如窒息、颅内出血、感染等均可刺激儿茶酚胺释放,糖原分解,加速能量消耗。同时早产儿机体对胰岛素的敏感度偏低,对外源性糖的耐受力与其成熟度密切相关,且易发生糖代谢紊乱,甚至导致并发症。我们在临床观察到多数VLBWI的输糖速度不能>5 mg·kg-1·min-1,仅相当于全日供热能147 J/kg(28 kcal/kg,1J=0.24 cal),所以单靠补充葡萄糖还不能满足需要。且此类患儿病情危重,不能经胃肠道摄入足够的营养素,这样长期低热量,必需氨基酸、脂肪酸缺乏,不仅影响原发病的治疗,还会影响神经细胞的分裂和发育,故必须应用PN。患儿高血糖的原因:(1)静脉输糖速度快最常见。(2)药物的影响,如肾上腺糖类皮质激素、肾上腺素、黄嘌呤类及噻嗪类利尿药。(3)严重感染、窒息等引起的应激状态。(4)暂时或永久性糖尿病。本组6例为医源性高血糖。1例顽固性高血糖与其严重原发病引起的应激反应和用药有关。因此在除外输糖速度不当和药物因素后,应注意寻找感染灶等。关于VLBWI和危重患儿的喂养问题,过去认为过早喂养可能发生坏死性小肠结肠炎(NEC),主张用TPN。目前认为TPN不完全符合小儿的生理情况,虽然PN可提供人体所需的全部营养物质,但使经胃肠摄食所引起的一系列消化吸收的生理过程暂时停止,影响胃肠道激素的分泌,影响消化道结构和功能的成熟,从而可能发生胆汁瘀积性肝炎,特别是<1 000 g的超未成熟儿,其发生率可高达50%。为此主张使用PPN+少量配方奶(从8.36 J·kg-1·d开始,隔日增加4.18 J/kg,若能耐受,则每日增加8.36 J/kg)。我们亦体会到充分利用VLBWI的胃肠道功能,才能使他们得到应有的热能,而且防止发生合并症,在使用PN中监测项目多,常需反复取血,加之生长发育较快,贫血的发生率较高,应及时补充新鲜血。
(收稿:1998-03-05修回:1998-03-23)
