中华心律失常学杂志

CHINESE JOURNAL OF CARDIAC

杨新春胡大一综述陈新审校

关键词 Brugada综合征 特发性室颤 多形室性心动过速(室速)

心室颤动(室颤)在美国每年引起30万～35万人突然死亡(心脏性猝死)^［1，2］，其中大约5%～12%的病例无器质性心脏病^［3，4］，称做特发性室颤(IVF)。目前有人认为IVF是由于功能性异常导致的非器质性心室激动异常，即多形室性心动过速(室速)或室颤。其中包括特发性长QT综合征(LQTS)，儿茶酚胺介导的多形室速，短配对间期依赖性室颤和最近引人注目的Brugada综合征^［5］。本文就Brugada综合征进行综述。

一、Brugada综合征流行病学

Brugada综合征于1992年由西班牙Brugada两兄弟首先报道^［6］，患者临床上有多形室速或室颤发作，心电图表现为正常QT间期，右束支阻滞(RBBB)和右胸前导联(V₁～V₃)ST段持续性抬高，经心脏超声，心室造影甚至右室心肌活检检查，心脏无异常改变。Brugada将此种临床表现定义为特发性室颤的一种特殊类型——Brugada综合征。对Brugada综合征的准确发病率尚不清楚，根据目前比利时和西班牙的临床资料提示，Brugada综合征占IVF中的40%～60%^［7］。虽然从流行病学观点，这些IVF数量很少，算不上重要问题，但实际上院外特发性室颤患者仅有3%的存活者；对IVF的存活者，IVF的复发率高达25%～30%^［8，9］。IVF造成的心脏性猝死，对个人和家庭来说是非常重要的，因他们大多是年轻的健康者。对其治疗和预防，需要了解IVF的机制，近几年在这方面的进展已给人们带来了令人振奋的希望。

虽然Brugada两兄弟于1992年确定了此类患者的临床特点，但在此之前，早已有相应的临床报道，尤其是在东南亚。1976到1977年，美国疾病控制预防中心(CDC)观察到，在越南战争结束时，大批移民到美国的老挝、柬埔寨难民中的年轻男性，存在不寻常的高死亡率，CDC将此定义为存在于东南亚人的难以解释的猝死综合征(suddden unexplained death syndrome,SUDS)^［10］。1981～1982年，死亡率上升至高峰，达25/10万。他们平均年龄为32岁(16～63岁)，大多为男性，68%的死亡者来自老挝，18%来自柬埔寨，13%来自越南。虽然1977年CDC才注意到这种综合征，但在亚洲已发现多年。在菲律宾叫做“Bargungut”，在日本叫做“Pokkuki”，泰国叫做“Laitai”，所有这些名词的意思为“夜间睡眠中的死亡”，绝大多数发生在年轻人。在地理位置分布上，泰国、老挝、柬埔寨、越南和菲律宾是流行发病区。此综合征在泰国最普遍，在泰国东北部，年死亡率在40/10万^{［10，11］}，为该地区年轻人第二位死亡原因，仅次于第一位的交通事故。在该地区70年前就已有类似于老挝移民至美国的猝死表现的患者。最近在中国人群中陆续也有相似报道^{［12，13］}。

二、Brugada综合征临床表现

CDC的资料回顾分析了121例患者^［10］，发现与冠状动脉硬化性心脏病相关的猝死不同，这种SUDS大多数发生在10 Pm至8 Am之间，即在夜间睡眠期间，死亡者临床表现为在夜间，开始于睡眠中痛苦的呼吸，伴有呻吟、喘息的缓慢困难呼吸，有时表现为心脏病突然发作或晕厥，发作时心电图监测显示几乎均为室颤。病理报告未发现冠状动脉病变，无右室发育不良，大多数患者发现有轻度左室肥厚。

Nademanee^［10］报道一组在泰国13例SUDS幸存者和9例可能SUDS患者幸存者。2例SUDS者是直系亲属，心脏骤停显示有高危险的复发，所有心脏检查，包括心脏超声，心电图运动负荷试验(30%～40%的患者进行了这项检查)，核磁共振检查，信号平均心电图，右室造影心导管检查等，无心室肥厚的证据。运动试验中QT无变化，其它检查正常，但常规心电图不正常，显示RBBB伴有明显右侧胸前导联ST段抬高。信号平均心电图异常。电生理检查中用一个或两个期前刺激很容易诱发室颤。异常心电图呈动态变化，时有时无。

Brugada等^［6］早期报道8例相似患者，心电图呈现持续性RBBB伴右侧胸前导联ST段抬高，临床上均有心脏骤停发作，故早期Brugada综合征的定义具有上述特征。后来该组患者增加至63例^［8，14］，第一次心律失常发生的平均年龄35～41岁(范围为2～77岁)，在63例患者中22例患者无症状，患者多于常规体检或家族调查中发现，其余41例患者中9例表现为不明原因的晕厥，32例为心脏骤停，经心肺复苏存活。

所有患者的临床检查和实验室检查均未发现异常，发生心脏骤停时无药物或电解质紊乱影响，心脏超声未发现异常。所有有症状患者行左室造影和冠状动脉造影，显示正常，无右室异常发现，其中23例患者行核磁共振检查，16例患者行心肌活检检查，均未发现异常。24例患者行麦角新碱试验，未发现冠状动脉痉挛。

在所有患者均记录到典型RBBB伴V₁～V₃导联ST段抬高的心电图表现，ST段抬高有两种形态，一种为下斜型抬高(图1)，一种为鞍型抬高(图2)，PR、QT、QTc均在正常范围内，14例存活者随访期间心电图一过性变成正常，后来再次变为不正常。有症状患者在心脏骤停复苏后每2个月随访1次。随访时心电图发现，2个月至3年期间，心电图可变为正常，持续2～4个月。心电图变化与心率和电极位置无关。6例患者心电图正常时，使用静脉滴注缓脉灵(ajmaline,1 mg*kg^-1)或普鲁卡因胺(10 mg*kg^-1)，心电图均变为以前的异常心电图。63例患者中，46例行电生理检查，其中37例(80%)诱发出室颤和非持续性多形室速(持续时间大于10 s，7例)。有症状组诱发率(25/32，78%)与无症状组诱发率(12/14，86%)相似(P=NS)。

图1 示Brugada综合征右侧胸前导联(V₁～V₃)心电图改变图2示Brugada综合征右侧胸前导联(V₁～V₃)心电图改变

可见V₁导联呈特发性右束支阻滞伴有V₁，V₂ST段下斜型抬高可见V₁导联呈特发性右束支阻滞伴有V₁，V₂ST段鞍型抬高

Nademanee^［10］报道的13例患者随访中，4例死亡，4例植入了心律转复除颤器(ICD)。

Brugada等^{［6，8，14］}对63例Brugada综合征患者，随访34±32个月，41例曾经发生过至少一次心脏聚停或晕厥的有症状患者，14例(34%)的患者出现心律失常事件，无症状的22例患者，随访27±32个月，6例(27%)患者发生心律失常事件(P=NS)。该组患者中35例(绝大多数为有症状患者)植入ICD，15例接受药物治疗(β受体阻滞剂和/或胺碘酮)，13例未接受任何治疗。心律失常事件的发生在3组相似，分别为31%，33%和31%(P=NS)，在植入ICD治疗组随访中无死亡，药物治疗组4例(26%)患者发生心脏性猝死，未治疗组4例(31%)患者发生心脏性猝死。随访中有心律失常事件发生组(20例)和无心律失常事件发生组(43例)相比较，无论从性别、年龄、接受ICD、药物治疗或不接受治疗，电生理检查中诱发心律失常，无症状患者所占比例，猝死存活者所占比例，是否有猝死家族史等，均无统计学意义。所有存活者在随访中未发现有左室和右室心肌病体征。

1989年，Martini等^［15］报道6例无明显器质性心脏病的室颤患者，其中3例患者伴有RBBB和V₁～V₃导联ST段抬高，6例患者中5例发现有右室心肌病证据。最近Carrado等^［16］报道16例心电图有此种变化，患者伴有右室发育不良，脂肪化，4例患者心脏超声显示右室不正常，清楚显示了家族性右室心肌病可以产生与Brugada综合征相似的心电图改变。最近，还有人报道^［17］35岁以下248例心脏性猝死患者分析，192例存在心脏性猝死的病理基础，其中78例心电图对诊断有用。在19例存活者中，发现有RBBB或有右侧胸前导联ST段抬高或两者同时存在。8例患者ST段抬高呈持续性，全部有右室心肌病，在3例右室心肌病和1例家族性右室传导阻滞心肌病显示同时存在RBBB和右侧胸前导联ST段持续抬高。目前尚不清楚这两种现象是一种疾病的不同时期表现还是两种不同的类型。

三、Brugada综合征心电图表现和心律失常机制

Brugada 综合征ST段抬高的机制和室速/室颤的起源尚不清楚。最近的研究，对Brugada综合征的特点有了更多的了解，尤其是Matsuo等^［18］报道1例Brugada综合征患者在室颤发作前、后的12导联心电图上可观察到大J波和ST段逐渐抬高，且ST段抬高的程度和发作前RR间期有密切关系，因而认为这些心电图表现支持Brugada综合征患者ST段抬高和室颤与右室心外膜一过性显著外向电流(I_to)有关的假设。

动作电位形成过程中，一过性外向电流(I_to)产生动作电位1相，反映为动作电位尖峰和平台之间的切迹。在许多动物及人均观察到心外膜一过性外向电流(I_to)较心内膜显著，且右室较左室明显。在心室激动时心外膜显著的动作电位切迹引起心肌不同部位之间的电位差，反映在心电图上呈J波和J点的升高^［19］。动物实验发现在不同的情况下(Na⁺通道阻滞和<