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文章编号：1000—3614(2000)04—0220—01
1999年2月至11月我科使用新近上市的由中日合资杰希药业公司生产的杰希尿激酶和南京制药厂生产的南京尿激酶治疗急性心肌梗塞(AMI)65例，旨在观察杰希尿激酶疗效及安全性。
1对象和方法
对象：对符合AMI溶栓治疗且有条件行溶栓后90分冠状动脉造影的65例AMI患者，随机分成杰希尿激酶组和南京尿激酶组。杰希尿激酶组：32例，其中男性22例，女性10例，平均年龄62.5±11.2(32～76)岁。溶栓距发病时间小于3小时16例，3～6小时12例，6～12小时4例。梗塞部位：前壁20例，下后壁10例，前壁合并下壁2例。南京尿激酶组：33例，其中男性25例，女性8例，平均年龄66.7±1.3(40～78)岁。溶栓距发病时间小于3小时18例，3～6小时11例，6～12小时4例。梗塞部位：前壁19例，下后壁11例，前壁合并下壁3例。两组临床资料具可比性。
方法：入选标准、除外条件、静脉溶栓方法及疗效判定：参照中华心血管病杂志编委会1996年制定的AMI溶栓疗法参考方案。冠状动脉造影血管通畅标准按心肌梗塞溶栓治疗临床试验(TIMI)2级或3级血流者为血管开通。
统计学分析：数据采用平均值±标准差，率的比较采用卡方检验。
2结果
血管开通率：杰希尿激酶组溶栓后90分造影结果达TIMI 2级血流9例，TIMI 3级血流15例，未通8例，梗塞血管开通率为75%。南京尿激酶组TIMI 2级血流10例，TIMI 3级血流11例，未通12例，梗塞血管再通率为63.6%。两组对比开通率无明显差异(P＞0.05)。
副作用：杰希尿激酶组轻度出血8例，南京尿激酶组轻度出血11例。
3讨论
通过对杰希尿激酶的临床观察，认为杰希尿激酶溶栓疗效可靠，不良反应较少，值得进一步推广应用。
作者简介：刘长虹(1956—)女副主任医师学士主要从事心血管内科方面研究
收稿：2000-03-20
修回：2000-05-08
