［摘要］冠状动脉粥样硬化性心脏病的病因及病理已日趋明显，血清胆 固醇和低密度脂蛋白增 高是重要危险因子。通过应用他汀类调脂药物来控制血清胆固醇，降低低密度脂蛋白，升高 高密度脂蛋白，尤其是对高危人群，就有可能预防冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生。当然 ，要针对不同人群采取不同的预防措施。

［中图分类号］R363.2［文献标识码］A

［文章编号］1007-3949（2000）- 01-0087-04

近年来多个大系列临床研究已证实,降低血清低密度脂蛋白(low density lipoprotei n, LDL)可减少冠心病(coronary heart disease,CHD)的危险性^［1,2,3］。这些研究也证实了血清LDL增高是一个主要的致动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)病变的危险因子。在高危人群中降低血清LDL有希望使21世纪CHD的发病率和死亡率减少三分之一^［4］。如果将其它一些CHD的危险因子加以控制,包括其它脂蛋白异常、吸烟、高血压和糖尿病等进行综合治理,可以获得进一步的好处。

1低密度脂蛋白增高与冠心病密切相关

血清LDL增高在As病变发生中起主要作用的观点受到多方面研究结果的支持。从流行病学调查、动物模型研究到高脂血症的基因类型分析等,实验室的研究和临床大系列调查均证明此结果。同时也证实绝大多数早发CHD的病例，存在使其血清LDL异常升高的基因型而不伴有其它危险因子;在那些血清LDL非常低的人群,即使合并其它危险因子,CHD的发病也十分罕见^［5］。

1.1低密度脂蛋白受体及其作用

低密度脂蛋白(LDL)受体及其功能的研究成果对了解和治疗LDL升高是一个重大的进展。这个发现不单是了解了机体如何调控血清LDL水平,也明确指出了降低血清LDL的治疗策略^［6］。在高胆固醇血症的动物模型及病人中,LDL受体表达减少,证明高胆固醇和饱和脂肪酸以及一些膳食因素抑制了LDL受体活性,从而导致血清LDL升高。在体内LDL代谢中,LDL受体调节LDL是通过清除循环中的中间密度脂蛋白(intermediate density lipoprotein,IDL),限制LDL生成;通过介导细胞摄取LDL,增加LDL的降解两种方式进行。更深层次的研究发现LDL受体存在一个基因家族,它们具有与LDL受体相似的细胞膜表面受体,但对相应的脂蛋白配体构型识别有差异。LDL一旦经化学修饰后则不能与LDL受体结合, 而是通过乙酰化LDL受体，即清道夫受体(scaven ger receptor,SR)摄入细胞。目前认为,As初起是由于血液中单核细胞与血管内皮细胞粘附并穿过血管内皮细胞层到内皮下间隙停留下来成为巨噬细胞。这些巨噬细胞大量吞噬脂质形成泡沫细胞,泡沫细胞聚集在一起形成脂质条纹,加上更多的炎性细胞参与，刺激血管平滑肌细胞增生，摄取脂质共同形成脂质斑块。正常情况下细胞内增加的胆固醇会被LDL受体下调，而动脉粥样硬化时，巨噬细胞之所以形成泡沫细胞在于细胞内升高的胆固醇不能被清道夫受体下调，造成细胞内胆固醇超负荷地积聚，这些巨噬细胞的激活对诱发血管局部炎症的连锁反应起关键作用^［4，7］。

1.23-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase inhibitors，HMGCoARIs)他汀类(Statins)药物的作用

3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMGCoARI)的发现紧随LDL受体发现之后，这类药物是特异性地作用于肝脏合成胆固醇的该限速酶，使胆固醇合成减少，并使LDL受体活性增强，从而使血清中LDL清除增加^［8,9］。他汀类药物还有提高高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol，HDLC）以及减少甘油三酯(triglyceride，TG)的作用，被认为是一类很好的调脂药。现今认为他汀类药物除了调脂作用外，还通过改善血管内皮功能和对血小板活化状态的影响等作用来改善CHD的预后^［4，10］。通过生活习惯的改变，药物改进，降低血清LDL对As的发生和临床治疗产生了巨大的影响，也是As病因发病学研究的新进展。

2降低低密度脂蛋白预防规划

最近用他汀类药物治疗的多个大系列临床试验已清楚地证明了降低LDL同时也显著降低CHD的危险这个事实^［1,2,3］。它通过降低LDL同步降低了CHD的发病率和死亡率，以及最终减少了治疗组的总死亡率。试验结果显示降低LDL是安全的，且并不增加非心血管事件的死亡率，因此在高危人群使用他汀类药物有望使得近30年世界范围内日趋增高的CHD的死亡率下降。

认识到LDL升高是导致As的首要可控制因素是一个重要的概念进步。美国国家胆固醇教育规划(National Cholesterol Education Program，NCEP)将其放在优先位置，已经建立了降低LDL以降低CHD危险的预防策略框架^［11］。虽然血清LDL升高是引起动脉粥样硬化的基本因素，但也不排斥某些易感因素增强CHD的危险性，主要包括吸烟、高血压、糖尿病和低高密度脂蛋白血症(l ow high density lipoproteinemia)。尽管这些因素并不能在那些LDL非常低的人群中单独引起CHD，但当饮食和固定生活方式改变导致LDL升高时这些易感因素就开始起作用。换言之，主要目标为降低LDL这个主要危险因素，但控制其它危险因素也不容忽视。

当前已经认识到要解决防治CHD这个难题必须要更新现有的知识，同时朝着那些尚未解决的问题继续努力。满意地控制CHD只能依靠有效地预防，很少有人能承受罹患CHD后终身的重负。对CHD病人延长生命占治疗的绝大部分，即或CHD病人生命延长，但本病的绝对患病率仍然很高。为讨论降低LDL的策略，对现今的治疗措施和临床尚未解决的问题应加以重视并深入研究。

2.1冠心病病人的二级预防

对CHD病人通过消除一系列危险因子，目的在于预防复发的冠状动脉事件(心肌梗死和不稳定性心绞痛)和减少冠状动脉死亡率是二级预防的范畴^［11］。近年来的临床系列研究把二级预防的重点放在降低LDL治疗上^［8］。持续性的LDL降低减少了CHD病人大约三分之一的发病率和死亡率。然而，降低多少LDL能最大程度地减少CHD的危险，从时间和临床研究上尚无充分证据回答这个问题，而且绝大多数病人并未达到预定的LDL治疗目标(2.60mmol/L)。近期的PCABGT降低LDL超出这个标准得到的好处就更多。为了更多地降低LDL，目前采用的是加大他汀类药物剂量。然而通过对LDL受体分子水平更深层次的研究，有可能找到降低LDL更有效的治疗^［12］。

目前，虽然认为LDL升高是CHD的主要危险因子，但其它脂蛋白在致As过程中也起十分重要的作用。高脂蛋白(a)易发生心肌梗死，但对此尚缺乏有效的治疗手段，这亦说明对其产生机制尚未充分了解。此外，日趋增多的证据表明极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein ， V LDL)升高确是一个独立的危险因子，近期的转基因小鼠研究提示富含甘油三酯的"残余脂蛋白"恰恰就是致As的LDL。因此，对二级预防中高VLDL的治疗结合降LDL药物可以更多的减少危险因子，而抑制肝内VLDL合成是降低血清VLDL的一条可靠途径。相反，当高水平致As脂蛋白存在时，血清低HDL则增加CHD危险。HDL抗As的能力最近被转基因小鼠证实，在实验动物脂蛋白升高时，载脂蛋白A-1(apolipoproteinA-1)即HDL优势的脂蛋白过度表达，使As形成明显受抑制。上述发现为流行病学证据提供HDL对抗As实验的支持。因此我们在降低LDL的同时不能忽视改善HDL将带来的益处。

CHD的发生急性冠状动脉事件的新概念是由于冠状动脉斑块破裂引起堵塞性血栓形成^［7］。针对As病变区域发生斑块破裂的观念转变，在二级预防中强调将治疗冠状动脉狭窄导致心绞痛转移到预防斑块破裂造成心肌梗死。事实上，近年的临床系列研究发现降低LDL在非常高危的病人中主要作用是在固定病变处起预防斑块破裂和防止血栓形成，当然戒烟对斑块的稳定也有益。许多研究集中在As改变动脉壁的生物学行为，发现了稳定斑块与内皮功能改善，减低巨噬细胞的激活等有关。新的治疗方式是降低巨噬细胞活性从而稳定斑块和减少血栓形成。二级预防的基本目的是预防急性血栓形成事件;戒烟和降低LDL是根本性的第一步。

执行二级预防对医生和病人两方面教育均十分重要，要克服治疗的惰性，使预防对象达到长期的依从，以未来几十年明显地降低冠状动脉事件的死亡率作为目标。显然，早期诊断CHD以提供二级预防的时间机会对病人是如此重要;对存在心绞痛警告症状者能否早期确诊CHD，以较大程度地减少心肌梗死发病和冠状动脉死亡率。同时，需要认真评估预防性内科治疗与血管成形术在处理心绞痛和其它类型慢性心肌缺血的相对好处;积极的内科处理可取代许多病人对介入性治疗的需要。新的防治观点是除了对比研究不同的新处理方式的效果外，还要观察其预后的差异。

2.2控制胆固醇的一级预防

尽管二级预防确实延长了病人生命，但并未减少CHD病人的数量，在普通人群中CHD的绝对发病率上升，减少CHD的发病只能依靠一级预防。一级预防应对人群作危险性分层:高度危险人群、中度危险人群和终身预防人群。高度危险人群是指那些具有绝对危险因子尚未发生症状性CHD者;中度危险人群是指那些具有较高危险因子，但短期内不会演变成CHD者;终身预防人群则是指其余大多数无危险因子的人群。把消灭CHD作为一个主要健康问题，需要在一级预防上形成一个有效而可行的防治策略^［11,13］。