1.对象和方法:DCM患者65例(男40例,女25例),年龄40~68岁。平均病程(5.2±4.7)年,心功能Ⅰ~Ⅱ级30例,其中心功能Ⅰ级5例,Ⅱ级25例;该组患者大部分经过流行病学调查收集,少部分经过体格检查发现。心功能Ⅲ~Ⅳ级35例,均无严重心律失常,可有偶发室性早搏。DCM采用WHO/ISFC(1980)标准作出诊断,部分患者还作心肌活检、右心导管及ECT 等项检查,排除其它常见心脏病。仪器采用美国太空实验室(spacelabs medical company)生产的心电监护系统(UCW 90385)进行监测,观察指标包括:(1)异丙肾上腺素敏感试验(CD25值):采用改良的Cleaveland法,在心电监护下,从小剂量开始依次静注不同剂量的异丙肾上腺素,直至心率增加30~50次/min为止,计算用药前后心率的变化,绘制剂量-反应的半对数曲线,依据剂量-反应曲线计算出CD25值,即心率增加25次/min所需异丙肾上腺素剂量。(2)测定血浆儿茶酚胺浓度:采用高效液相色谱-电化学检测系统(HPLC-ED)测定。(3)血清肌钙蛋白T(cTnT)测定:通过酶免疫一步夹心法测定。(4)心功能测定:8例DCM患者通过Swan-Ganz漂浮导管测定PCWP及热稀释法测定CI。
2.结果:两组对象入选时的一般临床资料差异无显著性。(1)血浆儿茶酚胺浓度:DCM组去甲肾上腺素(ng/L)和肾上腺素(ng/L)分别为743.4±252.5和688.0±456.4,均比对照组显著升高(对照组分别为528.9±88.8和335.6±82.1)。(2)cTnT浓度:DCM组心功能Ⅰ~Ⅱ级组为(0.15±0.08)μg/L,心功能Ⅲ~Ⅳ级组为(2.61±0.98)μg/L,显著高于对照组(0.05±0.01)μg/L,心功能级别越高,cTnT浓度也越高(P<0.05)。(3)CD25值:DCM组为10.63±7.93,显著高于对照组0.867±0.26(P<0.01),且随心功能级别而升高(P<0.05)。(4)心功能:DCM组CI值(1.9±0.4)L·min-1.m-2显著低于对照组(4.0±2.6)L·min-1.m-2;而PCWP在DCM组显著高于对照组,分别为(2.7±1.2) kPa(1 kPa=7.5 mm Hg)和(1.6±0.8) kPa。
3.讨论:DCM主要特征是进行性心肌泵功能障碍,产生充血性心力衰竭(心衰),常合并心律失常。本研究发现DCM患者血儿茶酚胺浓度和cTnT浓度均显著高于对照组,且心衰越严重,则血儿茶酚胺、cTnT浓度越高,预后越严重。cTnT具有心肌绝对特异性,cTnT越高,表明心肌损害越重。本组资料显示,DCM患者心肌β受体对异丙肾上腺素敏感性降低,而且心功能(NYHA)分级越高,则CD25值越高,心肌β受体对异丙肾上腺素反应性越差,提示心衰的严重程度与心肌β受体敏感性成反比。推测心衰时,机体发生一系列神经体液反应,表现为交感神经系统、肾素-血管紧张素系统激活,儿茶酚胺分泌增多,血浆儿茶酚胺浓度升高,刺激心肌,加重心肌毒性。同时,心腔进行性扩张、心室重构,心肌变性、坏死,使得心肌β受体下调,β受体敏感性降低,心衰进一步恶化,儿茶酚胺进一步代偿性增加,β受体更进一步下调,形成恶性循环,加快DCM进程。因此,临床上通过测定CD25值,评估DCM心肌β受体对异丙肾上腺素的敏感性及心肌损害程度,从而判断预后,指导β受体阻滞剂在DCM中的合理应用,并评价其疗效。需要强调的是,DCM心衰是一进行性发展的病理过程,在整个病程中,需要动态、反复测定CD25值,以动态了解DCM心肌β受体敏感性及心肌损害情况,这有助于DCM治疗。
本课题为江苏省卫生厅自然科学基金重点资助项目(H9309)及省科技指导性计划(BS98381)
收稿:1998-10-29修回:1999-10-08
