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通过应用免疫荧光、免疫组化、竞争抑制试验，以各种人的造血和非造血组织细胞、各类人白血病细胞系、CD33和CD34基因转染的细胞为靶细胞鉴定HI273 mcAb的结果表明，HI273 McAb不与外周血单个核细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、血小板、红细胞、扁桃体细胞和胸腺细胞反应，也不与T细胞白血病细胞系MOLT4、CEM、HPB-All、HSB 2，B细胞白血病细胞系Nalm-6、Daudi、JIJOYE、Raji、Lyon、CKM、LCL-H，髓系白血病细胞系HL-60、U-937、THP-1、K562、Hel反应，而与髓系细胞系KG-1(68%)和KG-1a(90%)反应。对于骨髓细胞，HI273只与CD45＋细胞中的富干/祖细胞窗口中的11%细胞反应(标准CD34 mcAb 581为12%)。免疫组化检测了皮肤、胃、肠、肝、脾、肾、心肌、胰腺、甲状腺、脐带、膀胱等15种组织，只有其中的血管内皮细胞呈阳性反应。在转染细胞中，HI273 mcAb只与CD34基因转染的细胞EG1-CD34反应，而CD33＋转染细胞NFMY-9s和用于转染CD33和CD34基因的细胞系N+8均无反应。HI273 mcAb还可以完全抑制两个标准CD34 McAbs 581-PE和HPCA2-PE与KG-1a靶细胞结合，证明它是抗CD34抗体，识别的表位可能与581和HPCA-2相同，为CD34抗原的第Ⅲ类表位。新近发现，不同表位的CD34抗原在正常造血干/祖细胞和白血病母细胞上分布不均一，HI273 mcAb的研制成功，必将在该领域的基础和临床研究中发挥应有的作用。
