病例和方法
1病例共收集我院1958~1996年真红患者66例,诊断及疗效标准参见文献[1]。
32P治疗组(A组)共41例,男21例,女20例,年龄(指发病年龄,B组同)21~72岁,平均45.3岁。
化疗组(B组)共25例,男17例,女8例,年龄12~77岁,平均46.6岁。
2治疗方法
A组:首次口服32P(NaH232PO4溶液)6Bq或静脉注射4Bq。多数患者因症状较重,给32P前先放血1~2次,每次300~400ml。治疗后观察4~5个月,如疗效不满意或无效,可再次给药,并适当加大剂量。
B组:全部病例均采用化疗,症状严重者给予放血治疗。大多数患者采用多药交替治疗。主要的化疗药物有靛玉红片(4例)、高三尖杉酯碱(22例)、马利兰(8例)、羟基脲(10例)等,静脉或口服给药,剂量及治疗时间随患者病情及耐受程度加减。
3随访情况
A组至1997年5月,随访1~23年,平均6.89年。死亡4例,自确诊至死亡的生存时间分别为9.0,13.0,10.7和7.0年。
B组至1997年5月,随访1~15年,平均4.6年。
结果
1临床疗效
A组41例患者共进行96个疗程治疗,平均每例2.34个疗程,每个疗程只需口服或静脉给药1~2次。其中36例(87.8%)完全缓解,4例(9.8%)疗效较差,1例(2.4%)无效。达到缓解平均所需时间2.65个月,平均维持时间2.97年。
B组25例患者共进行了201个疗程(靛玉红、高三尖杉酯碱、马利兰、羟基脲分别为9,136,32,24个疗程),平均每例8.04个疗程。治疗所需时间1个月到6年,平均1.5年。25例中21例(84%)完全缓解,2例(8%)部分缓解,2例(8%)无效。达到缓解平均所需时间2.93个月,平均维持时间2.47年。A、B两组比较,缓解率、缓解出现时间及缓解维持时间均无显著差异P均>0.05)。
2副作用
A组1例(2.9%)在注药时出现胸闷、腹胀,休息30分钟缓解;8例(19.5%)出现血象各项指标降低。B组2例(8.0%)出现恶心、心悸;3例(12.0%)出现心电图ST-T段改变(上述副作用停药后可消失);13例(52.0%)出现血象各项指标降低。
3随诊期合并症
A组合并脑血栓4例,骨髓纤维化4例,月经多、牙龈出血、便血1例,死亡4例(死于骨髓纤维化3例,脑血栓1例,生存时间分别为7.0,10.7,13.0及19.0年)。B组合并脑血栓2例,骨髓纤维化2例,慢性粒细胞白血病1例,肠系膜血栓1例,心肌缺血1例,B组随访期内无死亡者。
讨论
我们的观察结果显示,32P治疗组与化疗组疗效相似,32P组用药次数及用药时间明显少于化疗组,且32P组短期副作用较少,对延缓并发症的出现较化疗组有效。因此,在无禁忌证(如儿童、育龄妇女、孕妇)的情况下,32P目前仍为治疗真红的良好方法。
参 考 文 献
1张之南主编.血液病诊断及疗效标准.第1版. 天津:天津科学技术出版社,1990.128-130.
(收稿:1997-08-04修回:1998-02-09)
(校对:张吉贤)
