测序分型(SBT):在工作会议的早期阶段仅有5个领先的实验室作为实验性或探索性工作,到工作会议的末期已在30个实验室常规应用。HLA的Ⅰ类DNA分型:在工作会议期间(广义的工作会议是指上届会议结束后,即自1991年日本横滨举行的第11届IHWC后,由第12届IHWC主席领衔组织的工作,中间往往插以几个阶段性会议),医学,第一次被选择为IHWC的研究目标。在第12届IHWC期间,进行卓有成效了的HLA和疾病相关的流行病学分析。资料是历来最多的,在即将出版的第12届IHWC会议录中将附有详细的资料、表格和分析。
值得一提的是第12届IHWC期间,在我们的实验室之间,通过电子邮件进行了更为快捷和卓有成效的交通联系,这些手段我们目前和将来在HLA领域之间将会继续采用。
由美国西雅图Fred Hatchinson 癌症研究中心的Hansen教授领衔组织的第13届IHWC将于2001年晚春在美国西雅图举行,从第12届IHWC结束到迈向21世纪召开的第13届IHWC,将是HLA领域研究中的一个新的里程碑。将于1997年10月13~14日在美国亚特兰大城举行一次第13届IHWC的预备会议或计划会议。本次会议的目的在于优化或建立一个Ⅰ类DNA分型的标准方法,主要为序列特异性寡核苷酸(SSO)分型和测序分型法(SBT)。Ⅰ类等位基因的预备会议将在熟悉每一个方法的两组研究者中进行组织,他们将在一起工作12~18个月,以便确立一个标准的方法和一套公用的试剂。将会提供一套从HLA-DR、DQ和DP系统衍生出来的SSO制剂,这些都是第11届和第12届IHWC期间发展起来的。虽然很多实验室已经熟悉(至少是DRB等位基因的高分辨的分型方法),但组成一套公用的Ⅱ类制剂,将有助于新的等位基因的检出。预计这些公用的SSO制剂将为所有实验室所使用,其目标在于每一个工作会议的计划将用一套中间水平分型(相当于目前血清学)的Ⅰ类制剂和第二套高分辨的制剂来检定等位基因。用一套标准的工作会议制剂,来建立一个恒定的数据库是必须的,使我们得以在当前和今后的工作会议的各分组数据之间进行比较。由于基因分型技术在不断进展,这些标准的制剂将会提供一个统一的和客观的框架,以便确立不断发展的、位置特异性的HLA基因多态性。
虽然当前尚未最后确立第13届IHWC的正式结构,已有许多组成内容方面的建议,受到热烈的支持。目前暂提出下列组成部分。①信息资料(数据库):近年在交往或交通技术方面的飞速发展,特别是国际联网,给我们机会来进行一次高度相互往来的工作会议,及时把真实数据发往中央数据库,再把研究者们的初步结果,基因位点指定和潜在的新的变型的报告发回去;②全世界自愿献骨髓/干细胞供者的DNA分型法(DNA-based typing):需要在全世界建立起新的实验室和研究人员,重点在于发展HLAⅠ类基因的DNA分型方法,分发一套标准的制剂,并应用这一技术对自愿献造血干细胞(骨髓、脐血等)的供者进行正确的分型,用以建立国际供者网络(库);③人类或人种差异性:由上述提供的标准公用的HLA高分辨制剂来进行;④进化;⑤肽类;⑥次要组织相容性抗原;⑦肿瘤相关抗原:在分析多个多态性基因方面所作的努力,将扩展我们对HLA流行病学方面的理解,同时也将发展模型系统,对今后民族的流行病学研究有用,目的在于了解诸如肿瘤这类多基因疾病;⑧自然杀伤细胞受体;⑨HLA与疾病相关研究;10无关供者和受移植患者之间的骨髓/干细胞的等位基因水平的分型。
(收稿:1997-08-08)
(校对:董文革)
