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乙醇、HCV和HBV引起肝硬变及原发性肝癌的区别

2022-07-29
来源:求医网
中国图书馆分类号R735.7

Subject headingsliver cirrhosis; liver neoplasms; alocohol; hepatitis B virus; hepatitis C virus

1材料和方法

1.1材料肝硬变患者250例、原发性肝癌118例为本院1995-01/1997-08住院患者按1990年第6届全国病毒性肝炎会议通过的[1]及日本1991年酒精性肝病试行方案[2]标准诊断. 肝硬变程度按Child-Pugh分级评定. 所有病例依照嗜酒史、临床表现、实验室检查、B超、CT、纤维内镜及30例LC及50例HCC病理检查证实. 并随机设316名健康人为正常对照组. LC组男176例,女74例,年龄50岁±11岁;HCC组:男94例,女24例,年龄56岁±10岁,对照组男180例,女136例,年龄40岁±13岁. 以上病例均未作过乙肝疫苗接种.

1.2方法所有患者均空腹抽取外周血,分离血清后,-20℃保存待测. 血清抗-HCV检测用河南理利生物技术公司提供的丙型肝炎病毒(HCV)多种抗原成分的混合物包被抗原试剂,采用ELISA方法检测. 血清乙型肝炎病毒标志(HBV-M:HBsAg,抗-HBs,HBeAg,抗-HBe,抗-HBc)采用ELISA法检测,血清清蛋白及球蛋白测定采用全自动生化分析仪检测.

2结果

2.1肝硬变组和原发性肝癌组血清HCV,HBV检出率HCC,LC组的HBV-M,HCV-M阳性率明显高于对照组(P均<0.01),但HCC和LC两组间二种标志物阳性率差异无显著61%(72/118),62%(155/255);21%(25/118),17%(42/250),(P>0.05).

2.2肝硬变组内年龄,肝功能分级及生化特点单纯嗜酒组和HBV-M(+)发病年龄早,但二者相比无显著差异,显著小于HCV-M(+)组(P<0.01)和HBV和HCV重叠感染组(P<0.05). 在HBV和HCV重叠感染组清蛋白下降,球蛋白上升明显与HBV-M(+)组相比差异显著(P<0.05). 肝功能B+C期以单纯嗜酒组为最低,与HBV-M(+) 、HCV-M(+)、 HBV和HCV重叠感染组相比差异显著(P<0.01).

2.3肝癌组内年龄、肝功能分级和生化指标单纯嗜酒组和HBV-M(+)组发病年龄早二者相比无显著差异,显著小于HCV-M(+)组(P<0.01),与HBV和HCV重叠感染组相比差异无显著(P>0.05). HBV和HCV重叠感染组发病年龄显著早于HCV-M(+)组(P<0.05),其清蛋白上升球蛋白下降明显与HBV-M(+)组比差异显著(P<0.05). 超过60%的HCC合并肝硬变,肝功能分级HBV-M(+)组70%以上为A期,单纯嗜酒组A期为50%,二者相比差异显著(P<0.01)而HCV-M(+)、HBV和HCV重叠感染组以B+C期为主.

3讨论

酒精性肝损害是西欧和北美各国肝硬变和原发性肝癌的重要原因. 近年我国嗜酒人数逐年上升,酒精性肝病的发病率也逐年上升,经调查发现10%~30%的肝硬变由酒精性肝炎发展而来,饮酒已成为原发性肝癌的危险因素,危险度在80%左右[3]. 本文发现单纯嗜酒引起的肝硬变,单纯嗜酒引起的肝癌占一定比例. 肝硬变、原发性肝癌患者肝炎病毒标志阳性率都很高,世界各国肝硬变患者中HCV的感染率一般都在20%~70%,我国肝癌患者HCV感染率为8%~27%[4]. 本研究用ELISA技术对250例肝硬变及118例肝癌及316例对照组血清标本进行同步检测HBV,HCV二种病毒的6种血清标志物,结果发现HBV-M,HCV-M检出率在HCC,LC组分别明显高于对照组,并发现HBV和HCV重叠感染者在肝癌肝硬变也较高. 表明我国仍以HBV感染为肝硬变肝癌的重要原因.

肝癌组内单纯嗜酒组、HBV-M(+)组发病年龄早,与发病年龄最大的HCV-M(+)组比差异显著,HBV和HCV重叠感染组发病年龄较HCV-M(+)组提前. 本文发现60%以上的原发性肝癌合并肝硬变,肝功能分级HBV-M(+)组以A期为主,单纯嗜酒组,HCV-M(+)和HBV-M(+)重叠感染组以B+C期为主. 重视嗜酒、HBV及HCV感染对肝的损害,定期检查,及早发现,及时治疗是当前防治的措施.

通讯作者张媛

4参考文献

1高寿征. 病毒性肝炎防治研究. 北京:北京出版社,1993;323,333,632

2大西久仁彦. 酒精与肝病. 日本医学介绍,1997;18:6-8

3俞顺章. 原发性肝癌流行病学研究进展. 实用肿瘤杂志,1998:13:130-133

4Skolnick A. Armed with Epidemiologic recearch, china launches programs to prevent liver cancer. JAMA, 1996;276:1458-1459

收稿日期1999-02-05修回日期1999-03-28