中国图书资料分类号R575
1白细胞介素-8(IL-8)与酒精性肝病
酒精性肝炎以肝实质内中性粒细胞浸润为特征,IL-8是一种刺激中性粒细胞趋化和释放溶酶体酶的细胞因子.研究发现,酒精性肝病患者血清IL-8水平较正常对照升高,且其浓度与肝脏内浸润中性粒细胞的数目密切相关[1].目前,酒精诱导肝产生IL-8的机理尚不明确. ohira et al[1]行体外实验发现,Chang肝细胞长期经酒精处理后,在肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激下能增加IL-8基因的转录,生成IL-8,且随着酒精浓度的增加,其趋化活性亦增加. maher et al[3]观察了大鼠肝细胞及枯否细胞暴露于酒精后能否刺激IL-8的产生,结果发现酒精诱导IL-8生成的机制是间接的;暴露于酒精的肝细胞能释放蛋白的趋化因子,其重要的部分系一个二聚体形式的IL-8.
为了明确IL-8与酒精性肝病不同分期的关系,Huang et al[1]用酶联免疫法测定了酒精性肝病患者血清IL-8的水平:在酒精性肝炎患者血清IL-8水平显著升高,酒精性脂肪肝、酒精性肝硬变亦较正常对照升高,死亡的酒精性肝病患者IL-8升高.急性酒精性肝炎时,循环中的IL-8和肝组织的IL-8水平显著增加.
研究表明,酒精性肝病时,肝细胞应答TNF-α而释放IL-8,尤在酒精性肝炎时IL-8明显升高,从而趋化中性粒细胞浸润,进而介导肝细胞损伤过程,血清IL-8水平尚能反映酒精性肝病的分期及严重程度,可做为酒精性肝炎患者预后的判断指标.
2IL-8与病毒性肝病
目前有关IL-8在病毒性肝炎中的作用方面的研究尚少.王新 et al[4]用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定慢性肝病患者血清IL-8水平,用免疫组化染色判定肝组织中IL-8表达强度,结果部分慢性乙型肝炎和肝硬变患者血清IL-8水平明显升高,以中度和严重慢性肝炎为著,且IL-8水平与其血清胆红素水平呈显著正相关;中度、严重慢性肝炎和肝硬变肝组织中IL-8平均阳性细胞数明显高于轻度慢性肝炎和正常肝组织,并与各组肝组织中炎症活动指数密切相关.肝组织中IL-8阳性细胞多者,其血清IL-8水平也较高,说明慢性肝病患者血清IL-8水平的升高,可能与肝组织内IL-8的合成增多有关,IL-8可能参与肝脏的炎性损伤过程.乙型肝炎病毒感染能诱导肝细胞合成大量TNF-α,而TNF-α又可诱导肝细胞合成IL-8,IL-8可能又促进肝内炎症反应,介导肝细胞损伤,诱导各类细胞分化增殖,从而使慢性肝脏炎症持续存在,并导致纤维化形成[5].亦有学者报道丙型肝炎病毒感染能使机体细胞毒T淋巴细胞产生TNF-α,IL-8等多种促炎细胞因子,从而诱导肝损伤[6].丙型肝炎病毒感染后的严重慢性肝炎、肝癌患者血清IL-8水平较乙型肝炎病毒感染的肝癌、严重慢性肝炎患者的水平高[7],可能不同类型的病毒引起肝损伤的强度亦不同.研究还发现,肝炎后肝硬变患者的血浆IL-8水平亦升高,且与肝功能损害程度及血清胆红素水平正相关[8].
3肝部分切除术及肝移植后IL-8水平
肝部分切除术后,释放肿瘤坏死因子-α,进一步触发了趋化细胞因子的释放,促进肝内中性白细胞浸润,从而导致部分肝切除术继发的损伤[9].肝硬变患者部分肝切除术后血浆IL-8值较非肝硬变部分肝切除患者升高,IL-8的峰值与失血或手术时间无明显关系[10].临床观察发现,肝移值术后痊愈的患者,其血中IL-8水平不高;而有急性移植排异反应、细菌感染及巨细胞病毒感染的患者有血清IL-8水平明显增加,说明IL-8系急性期炎症反应物的标志,提示IL-8可能与移植术后各种原因引起的肝细胞炎性损伤有关.
4IL-8与药物性肝损伤
尽管扑热息痛有抑制中性白细胞趋化作用,但有学者发现,肝细胞暴露于扑热息痛后,能诱导肝细胞产生两种类型中性白细胞趋化因子,系IL-8家族的不同成员,可能参与扑热息痛对肝细胞炎性损伤过程[11].尚未见其他药物引起肝损伤后,IL-8水平变化的报道.
此外,研究发现,脂多糖(LPS)诱导肝损伤后,血清IL-8及TNF-α水平升高,肝的多形核中性白细胞计数增加,说明IL-8亦与内毒素诱导的急性肝损伤的发生有关[12].经导管免疫—栓塞治疗(TIE)后,多数患者血浆IL-8水平异常升高,镜下见肿瘤组织坏死、溶解,并有单核细胞浸润,且肿瘤旁正常肝组织内亦可见炎症细胞浸润及肝细胞坏死,提示IL-8与TIE引起的继发炎症反应相关[13].还有学者观察到,不能手术切除的肝癌患者,行导管动脉化学栓塞治疗(TACE)后,血浆IL-8水平亦增加,与继发的肝损伤相关.以上均说明化疗栓塞后继发的肝细胞损伤与IL-8相关.
肝细胞损伤的发病机制十分复杂,通过对IL-8在其中作用方面的进一步研究,将为临床对各种肝损伤的治疗开辟新的途径.
通讯作者毕监红收稿日期1997-10-08修回日期1997-12-01
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