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第41例——两肺中、下野蝶翼状高密度阴影

2022-07-29
来源:求医网
患者女性,58岁。以“反复咳嗽、咳痰、气短4年加重伴低热4个月”于1999年8月23日入院。4年来,患者经常在受凉或冬季时出现咳嗽、咳痰、胸闷、气短,在当地医院按“支气管炎”治疗,症状时轻时重。4个月来症状加重,且出现午后低热,经抗结核治疗后体温正常,咳嗽、气短无改善。既往体健。查体:慢性病容,唇轻度发绀,无呼吸困难,浅表淋巴结不大。桶状胸,语颤减弱,左肩胛线第9肋以下叩呈实音,双肺满布哮鸣音及中、小湿音。心脏未见异常。胸片正位片示:两肺中、下野有似呈蝶翼状改变的高密度阴影,病变内密度不均,边缘清楚,两肺下叶不张,两肺有代偿性肺气肿;侧位片示:病变主要分布于两肺上、下叶(图1,2)。胸部CT示:两肺上叶、右肺中叶、左肺舌叶、两肺下叶可见大片高密度阴影,其内密度不均,右肺中叶可见一空洞形成。病变边缘较整齐,部分边缘可见索条状阴影,余肺呈代偿性肺气肿。纵隔、肺门未见肿大淋巴结(图3,4)。实验室检查:白细胞4.1×109/L;中性粒细胞0.78;淋巴细胞0.22;红细胞4.29×1012/L;血红蛋白133 g/L;血小板75×109/L;红细胞沉降率3 mm/1h;嗜酸细胞计数0.02×109/L;动脉血氧分压(PaO2)50.8 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);二氧化碳分压(PaCO2)38.4 mm Hg。B超肝脾未见异常。骨髓检查未见异常。肝肾功能、电解质及心电图正常,痰培养(-),纤维支气管镜及肺功能因患者不能耐受而未能检查。入院后给予吸氧、抗炎、平喘对症治疗1周临床症状好转,为明确诊断于1999年8月30日经皮行右肺穿刺提示:右肺小块瘤样增生的淋巴组织,病理诊断:肺非霍杰金淋巴瘤(图5,6)。

讨论非霍杰金淋巴瘤是原发于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤,发生于淋巴结外的淋巴组织的淋巴瘤以胃肠道最常见,其次鼻腔、头面部及皮肤。而原发于肺的霍杰金淋巴瘤较少见,起源于支气管粘膜的淋巴组织,恶性程度不一[1]。Cordier等[2]报道了70例原发于肺的非霍杰金淋巴瘤,87%胸部X线表现为局限肺部病变,51%存在支气管气像,其病变有实变、肿块、肺不张、结节,个别肿块有空洞。本例临床以咳嗽、咳痰、气短为主要表现,胸部X线双肺呈典型蝶翼样改变,病变累及所有的肺叶,大部分呈实变,两肺下叶不张,右肺中叶空洞形成。胸部X线双肺呈典型蝶翼样改变多见于肺水肿,肺泡蛋白沉着症,肺泡淀粉样改变等。因此,我们认为对于靠近或紧贴胸膜的肺部病变,经其他检查未能明确诊断时,经皮肺穿剌不失为确诊疾病的有效手段。

图1,2正位片两肺中、下野有似呈蝶翼状改变的高密度阴影,病变内密度不均,边缘清楚,两肺下叶不张,余肺有代偿性肺气肿;侧位片病变主要分布于左肺上叶前段、舌叶、下叶外、后基底段;右肺上叶前段、中叶、下叶外、后基底段图3,4胸部CT示:两肺上叶、右肺中叶、左肺叶、两肺下叶可见大片高密度阴影,其内密度不均,可见支气管气像,右肺中叶可见一空洞形成。病变边缘较整齐,部分边缘可见索图5肺穿组织内正常肺组织破坏,可见大量淋巴细胞增生,浸润HE×400

参考文献

1,O′donnell PG, Jackson SA, Tung KT,et al. Radiological appearances of lymphomas arising from mucosa-associated lymphoid tissue in the lung. Clini Radiol, 1998,53:258-263.

2,Cordier JF, Chailleux E,lauque D, et al. Primary pulmonary lymphomas. A chinical study of 70 cases in nonimmunocompromised patients. Chest, 1993,103:201-208.

(收稿日期:1999-12-30)