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第39例——右下肺阴影伴发热、皮下结节

2022-07-29
来源:求医网
患者男性,26岁。因右下肺阴影入院。患者入院前半年开始出现低热、乏力、偶有咳嗽、无痰、无盗汗。经多次抗炎治疗后仍有间断发热。2个月前发现左前胸有一皮下小结节逐渐长大,疼痛不明显。1个月前咳嗽加重,胸片示:右下肺阴影,拟诊肺结核。支气管镜活检诊为支气管内膜结核,曾用链霉素、异烟肼、利福平治疗未好转而转入我院。实验室检查:1∶2 000旧结核菌素试验(++),体温37.5℃,全身浅表淋巴结未触及,胸部左前第3肋间近软骨处皮下肿块为3 cm×3 cm,中等硬度,无波动较固定。心脏无异常,右下肺有局限性干鸣音。肝脾未触及。血红蛋白132 g/L,白细胞5.0×109/L,中性细胞0.60,淋巴细胞0.38,嗜酸细胞0.02。红细胞沉降率6 mm/1 h。肝、肾功能正常。尿常规蛋白(+),潜血试验(+),镜检:少量红细胞。痰结核分支杆菌涂片3次(-),痰瘤细胞3次(-)。胸部X线、CT示:右下肺门边界不清的团块,两肺下野背后胸膜下有少许结节样浸润病变。右下肺近心缘边界不清(图1)。胸部CT示:肺窗:右下叶开口看不到,形成块影边界不清,对侧胸后壁胸膜下结节(图2)。纵隔窗:右下多个结节融合的块影(图3)。右下肺静脉远端边界不清的结节,同侧背后胸膜下结节样浸润(图4)。再次做支气管镜检查:右下叶基底段气管狭窄,可见坏死物覆盖,下叶尖段脊部变钝,病理示:淋巴细胞浸润其中有异型的淋巴细胞。为进一步确诊,再做胸前皮下结节活检:见少许血管壁增厚,呈炎性改变,大量淋巴细胞浸润其中有异型淋巴细胞(图5~7),符合血管中心性淋巴瘤样肉芽肿病改变。

讨论血管中心性淋巴瘤样肉芽肿病,可发生在任何年龄,临床表现复杂,除肺、气管支气管病变外,常累及皮肤、肾、消化道及中枢神经系统等。疾病初期有呼吸道症状,如发热、咳嗽,咳痰、胸痛、呼吸困难,随病情发展可导致呼吸衰竭。皮肤病变常见大片红斑皮疹、丘疹及皮下结节,明显的肾脏病变罕见。胸片常显示:双肺周边及下肺多发结节,可有空洞形成。病变下叶多见,可呈现单侧肺内结节病变,肺门淋巴结肿大者少见,少数患者可有胸液[1],类似肺癌或转移癌,少数有大片肺浸润阴影。免疫球蛋白IgM或IgG轻度增高。

本病诊断较困难,临床上易误诊。本例有支气管侵犯,支气管镜活检病理曾误诊为支气管内膜结核。支气管内膜结核CT表现常见为肺动脉伴行的支气管变粗,周围可有浸润,但很少有团块毛刺表现,可沿支气管播散病灶。在确定本病时还应与Wegener肉芽肿病和淋巴瘤鉴别。血管中心性淋巴瘤样肉芽肿病与Wegener肉芽肿病鉴别较困难,Wegener肉芽肿浸润的细胞中无异型淋巴细胞,但临床一般有典型三联症。淋巴瘤常伴有表浅、肺门、纵隔淋巴结肿大,浸润细胞为单一细胞,免疫过氧化酶检查为单克隆免疫球蛋白。目前有作者认为,血管中心性淋巴瘤样肉芽肿病就是淋巴瘤[2]

冯慧芝李莉于维琴整理

参考文献:

1Fraser RG,Peter Pare JA,Pare PD. Diagnosis of disease of the chest. 3rd ed. Philadelphia: W.B. Saunder, 1989:1561-1568.

2罗慰慈,主编. 现代呼吸病学.北京:人民军医出版,1997.648.

收稿日期:1999-10-23