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一、实验方法
1．肾小管上皮细胞(TEC)的制备：雄性SD大鼠，采用改良的胶原酶消化-密度梯度离心法分离肾近曲小管细胞，用DMEM培养液调整细胞悬液浓度为1×106 cell，置CO2培养箱中孵育，用光镜及台盼蓝拒染试验鉴定细胞。
2．实验分组：(1)空白对照组：对培养的TEC不作任何处理；(2)造影剂组：761泛影葡胺加入TEC悬液中，使其终浓度达到25μmol/L;(3)硫氮唑酮(Dihiazem)组：加入硫氮唑酮(终浓度9μmol/L)及泛影葡胺至TEC悬液；(4)精氨酸(L-Arg)组：加入L-Arg(终浓度6mmol/L)及泛影葡胺至TEC悬液；(5)Dihiazem与L-Arg组(D+L-Arg)：加入Dihiazem及L-Arg和泛影葡胺至TEC悬液。5组标本置于CO2培养箱孵育60min。…… 基金项目：广东省医学科学技术研究基金资助项目(A1997017)
参考文献：
［1］Zager RA,Burkhavt K.Myoglobin toxicity in proximal human kidney cells:roles of Fe,Ca,H2O2,and terminal mitochondrial electron transport.Kidney Int,1997,51:728-731.
［2］Parvez Z,Ramamurthy S,Patel NB,et al.Enzyme markers of contrast media-induced renal failure.Radiology,1990,25(S1):S133-134.
［3］Schwartz D,Blum M,Peer G, et al.Role of nitric oxide in radiocontrast acute renal failure in rats.Am J Physiol,1994,267:F374-F379.
［4］Touati C,Idee JM,Derav G,et al.Modulation of the renal effects of contrast media by endothelium-derived nitric oxide in the rat.Invest Radiol,1993,28:814-820.
收稿日期：2000-01-18
