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资料和方法健康对照组46例均为我院体检健康人员，其中男28例，女18例，年龄20～58岁，高血压病组为我院门诊及住院患者，男50例，女19例，两组人员均测定血常规、肾功能以排除贫血、血液病、肾功能衰竭的影响，于晨6时抽血，急性左心衰竭患者于发病不久或入院当时抽血，放免法药盒由美国DSL公司提供EPO RIA放免试剂盒，芬兰产全自动γ-计数器测定EPO，数据统计方法经t检验。
结果46例正常人EPO水平为17.0±7.7 mU/ml，89例高血压病患者按WHO分期标准分成3期，高血压病Ⅰ期EPO水平为16.39±4.30 mU/ml，(P＞0.05)，高血压病Ⅱ期为21.96±7.38 mU/ml，高血压高Ⅲ期合并急性左心衰者为60.33±28.0 mU/ml，与正常人比较，P值分别为＜0.05、0.01。期间我们同时测定了高血压患者的血BUN、Cr、β2-m及12小时尿白蛋白定量，与正常组比较无明显改变。
讨论我们检测了高血压患者的EPO、BUN、Cr、β2-m及12小时尿白蛋白以期早期发现高血压患者的肾功能损害，发现43例高血压 Ⅱ、Ⅲ期患者的EPO均有不同程度的升高，而其BUN、Cr等指标无显著升高，通过合理的治疗患者EPO可有不同程度地下降，故我们认为患者的EPO可比常用的测定肾功能的方法更早地观察到肾脏的损害，并可指导临床医师的用药以及动态观察肾脏功能及血供的变化。
(收稿：1996-12-10修回：1997-05-04)
