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1.2理化特性检测：①稳定性检测：取上述新型HMs 0.3 g，加入肝素抗凝人血液10 mL中，37℃静置。不同时间点取滤液，在滤液中加无水碳酸钠1.05 g，煮沸，滤过。滤液中加盐酸使成酸性后，按硫酸盐的鉴别反应检查；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解滤过，滤液按钡盐方法检查。②微球的表面形态、亲水膨胀特性观察：取少许40～130 μm新型HMs加入盛有2 mL水的试管中，摇匀。观察微球的悬浮性，通过微导管能力，用秒表记录微球膨胀至最大体积时的时间，并在光镜下观察微球膨胀性、形态、体积变化。测量微球的直径，计算微球的膨胀率。③X线显影：将少许500～700 μm国产HMs放置于小玻璃瓶中，在X线照射下观察微球是否显影，并与500～700 μm进口HMs对照观察。
2结果
包覆10%～15%硫酸钡的新型HMs性质稳定，常温条件下放置于血液中观察1周、4周、8周、12周，均未见溶解现象。微球形态规则，表面光滑，大小较均一，可用分子筛进行规格化，制成40～130 μm、100～150 μm、250～300 μm、350～500 μm、500～700 μm、800～1000 μm等大小。此微球亲水性强，吸水后10秒内即膨胀至最大体积，直径约为原来的1.5倍，吸水膨胀率为237%。此HMs悬浮性好，并具有一定的可塑性，易通过微导管推注。与进口HMs不同，新型HMs在X线透视下(60 kV,6mA)可显影。
3结论
新型HMs具有符合血管内栓塞治疗要求的理化特性，且在X线下显影的特点较进口HMs先进，临床医师在血管内栓塞治疗过程不需要借助特殊设备即可直视栓塞剂到达的部位，从而减少或避免因意外栓塞而导致的并发症。对其栓塞效果及生物相容性需作进一步实验观察。
广东省自然科学基金资助项目(批准编号：991056)
(1999-08-12收稿)
