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微囊化PC12细胞植入纹状体改善帕金森大鼠旋转行为的研究

2022-07-29
来源:求医网
1材料与方法用含胎牛血清的DMEM(Gibco, USA)培养PC12细胞,制成浓度为2×106细胞悬液,按照Chang PL提出的方法[Biotech & Bioengin, 1994, 43(2):925]制作微囊,每个微囊含PC12细胞4×104个。同样制作未包裹PC12细胞的空微囊。成年雄性Wistar大鼠30只,按周明付等建立的方法[河南医科大学学报,1994,29(4):289]制作帕金森病(PD)模型。将18只成功PD模型鼠随机分组,把不同移植物植入纹状体,即:A组空微囊移植组6只;B组PC12细胞悬液移植组6只;C组微囊化PC12细胞移植组6只。A和C组每只移植10个微囊到PD大鼠纹状体。B组每只移植20 μL PC12细胞悬液到PD鼠纹状体。A组和C组PD鼠移植后2周、1月、3月分别进行旋转行为试验,测定其转圈数(圈/分)。B组于术后2周、1个月先进行旋转行为试验,然后解剖大鼠移植区,取标本进行HE染色。3个月后C组微囊内含PC12细胞继续培养,观察生长情况。对各组转圈数行t检验。

2结果C组旋转圈数于移植后2周、1个月、3个月,分别为(5.06±2.50)圈/分、(4.92±1.83)圈/分和(3.46±1.01)圈/分,较A组(分别为11.05±2.35、11.15±1.92、11.00±3.30)(均为圈/分)明显减少(P0.05)。B组转圈数移植后2周(5.80±1.40)圈/分、1个月(5.25±1.00)圈/分也明显减少。3个月后,解剖A和C组PD鼠脑组织时可见完整的微囊,但由移植前的球形变成类似椭圆形,C组微囊内含PC12细胞继续培养仍能存活。B组大鼠移植区有致死性肿瘤形成。

3结论PC12细胞作为肿瘤细胞系,有分泌多巴胺(DA)功能,可补充黑质纹状体DA的含量。微囊技术可避免免疫排斥反应。本研究采用微囊膜包裹的PC12细胞能够在PD鼠脑内存活3个月,无免疫排斥反应,且同样释放DA,并改善DA模型鼠的旋转行为,而PC12细胞悬液移植虽同样有效,但有致死性肿瘤形成,需加以注意。

(1999-02-15收稿)