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本组均行单侧枕下乙状窦后入路切除肿瘤。术中见肿瘤质地较软，血运不甚丰富，易于吸除和取出，与周围结构无明显粘连。于显微镜下全切除肿瘤。病理诊断：髓母细胞瘤。本组术后症状均明显好转。术后3周起行局部及全脑放疗，剂量为35～40Gy，平均38 Gy。1例于术后15个月复发，再次手术后1个月死于脑部感染；另3例分别随访8个月、21个月和57个月，经CT复查未见肿瘤复发。
CPA髓母细胞瘤与小脑蚓部髓母细胞瘤相比较有以下特点：①前者发病年龄相对较晚(本组均为成人)，后者的发病年龄高峰为10岁以前；②前者病程相对较长，早期的CPA局部症状常不会引起重视，后者早期即有颅内高压征，平均病程为4～5个月；③前者预后相对较好。CPA髓母细胞瘤一般不直接侵犯脑干，易行手术切除，如无损伤后组颅神经则反应相对较小，为术后尽早行放疗提供机会。手术可根据肿瘤的大小及生长方式采用单侧枕下乙状窦后入路、颞枕部幕上下联合入路或中颅窝入路，运用显微外科技术尽量全切除肿瘤，并避免周围重要组织结构的损伤，术后早期即行放疗和化疗。本组即由此而获得较好的疗效。
(1998-09-20收稿)
