2讨论
陈治平医师(普外科):患者特点:女性,35岁。血小板多次减少。反复发作不全性肠梗阻,合并有腹膜炎体征,两次剖腹探查未发现肠管异常。肠镜、钡灌摄片、腹腔CT均正常。肠梗阻发作时肠鸣音消失伴血小板减少。大便潜血阴性,恶病质,低血钾、低蛋白血症。患者肠梗阻存在,其原因可排除肠道瘤、结核、疝、肠内堵塞、肠套叠等,也非绞窄性肠梗阻。考虑与肠系膜血管动力障碍有关。
沈谋积医师(放射科):X光平片见液平结合临床肠梗阻成立。上消化道钡餐示胃肠道动力低、蠕动排空快,胃十二指肠无器质性变,故小肠粘连无法确认。钡剂灌肠示结肠袋消失,结肠存在弥漫性病变,结合既往肠镜无异常发现,考虑患者肠梗阻系血管性病变所致。
韩洁英医师(血液科):根据病史,特发性血小板减少性紫癜成立。根据IFANA(+),抗ds-DNA(+),关节痛考虑系统性红斑狼疮(SLE)存在,并继发了血小板减少性紫癜。术中所见排除肠管壁出血。患者腹部表现考虑与SLE有关。
徐亮医师(风湿科):患者血小板减少、关节肿痛、蛋白尿,IFANA(+),抗ds-DNA(+)。据ARA1982年SLE分类标准,诊断SLE成立,且处于活动期[1]。SLE病理基础系血管炎,患者腹部表现可能系SLE引起胃肠道血管炎的结果。肠道血管炎引起肠动力障碍。治疗以糖皮质激素为主,必要时加用环磷酰胺。
顾越英医师(风湿科):患者诊断SLE明确。抗磷脂抗体、长期激素治疗引起的动脉粥样硬化均可引起血管病变。本例根据临床资料可排除。SLE血管炎系急性炎症期免疫复合物沉积血管壁所致,发病时多伴有其他脏器活动的证据[2]。患者每次腹痛发作均伴有血小板减少,说明腹痛与SLE活动有关。SLE肠道血管炎导致血供减少,引起患者消化吸收功能障碍、腹痛、动力性不全性肠梗阻,并导致营养不良,水电介解紊乱,低蛋白血症。治疗上糖皮质激素剂量应个体化,一般以2~4 mg.kg-1.d-1,加上环磷酰胺800 mg每月冲击一次,病情控制后逐渐减少激素剂量。SLE累及胃肠道并不少见,但由于缺乏病理等特异性诊断方法,造成临床误诊漏诊。小肠血管造影见缺血征象为血管炎表现。SLE胃肠道血管炎表现多样,当SLE病人处活动期:有其他系统损害,出现腹痛、腹泻便秘交替、肠梗阻、甚至肠出血、肠穿孔,大便、肠镜等检查排除其他病变时应考虑SLE肠道血管炎,必要时小肠血管造影、肠系膜血管活检以证实。糖皮质激素,环磷酰胺的疗效取决于血管壁纤维化程度。
参 考 文 献
1,蒋明,朱立平,林孝义,主编.风湿病学.北京:科学出版社,1995.1036-1038.
2,Piette JC,Chapelon C,Boussen K,et al.Lupus vasculitis.Ann Med Interne (Paris),1987,138:425-436.
(收稿日期:1999-09-13)
