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1 材料和方法
1.1 血清来源 1993～1999年4月，每年对食品从业人员采集500人份静脉血，共3500份；同时采其末梢血，末梢血用无菌生理盐水按1：3稀释处理，混匀，取上清液。
1.2方法 应用上海实业科华生物技术有限公司生产的快速检测HBsAg试剂盒，按试剂盒使用说明书操作，应用DG3022酶联检测仪测定，以样品OD值/阴性平均OD值≥2.1判为阳性。
2 结果和讨论
应用酶标法检测3500份血清的HBsAg，静脉血HBsAg阳性340份，阳性率9.71％,末梢血HBsAg阳性339份，阳性率9.69％；两法HBsAg共同阳性338份，另外有2份静脉血法阳性而末梢血法阴性，有1份静脉血法阴性而末梢血法为阳性，两法符合率为99.9％，差异无显著性意义(P＞0.05)。2份静脉血法HBsAg阳性而末梢血法阴性，是因为血清抗原滴度低于1：8，而末梢血又作了1：3稀释处理所致。1份静脉血法HBsAg阴性而末梢血法阳性，是因为血清抗原滴度过高，出现抗原过剩的“反应倒挂“而引起的。实验表明，两法对HBsAg的检出无显著性差异，可以考虑用末梢血法作批量性预防性体检的HBsAg检测。
1999－04－23收稿。1999－06－18修回。
