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在初次免疫中，两种逆转录病毒重组体pLXSN-S,pXT1-S与真核质粒重组体pCI-neo-S均能有效刺激机体产生抗-HBs，另一种真核质粒重组体pcDNA3.1-S次之。加强免疫后，pLXSN-S诱生的抗-HBs效价最高，pXT1-S与pCI-neo-S次之，pcDNA3.1-S最低，而两种EB病毒重组体则未能诱生免疫应答。逆转录病毒载体成功地在HepG2中高效而稳定地表达HBsAg，并能有效刺激小鼠产生抗-HBs。逆转录病毒载体具有广泛的宿主范围，是目前基因治疗中应用最多的手段之一，但由于它能够随机高效整合到宿主细胞基因组中，具有引起癌变的潜在危险性，在选择疫苗载体上则难以考虑。实验中，真核质粒重组体也能够在HepG2中稳定表达HBsAg，免疫小鼠后产生抗-HBs滴度亦相当高，并且整合到宿主细胞基因组中的可能性较逆转录病毒载体小得多。因此，真核质粒载体作为基因免疫的载体可能有一定的应用价值。
基金项目：国家自然科学基金资助项目(36930280，3957660)
(收稿日期：1999-08-11)
