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结果表明，当加入1μg/L WPG 10μl时，巨噬细胞内游离Ca2+离子浓度立即开始上升，上升速度为0.009U/s，上升约0.3U后开始下降，最后下降至比静息时约低0.5U的水平。当加入10μg/L WPG后，巨噬细胞内游离Ca2+也立即上升，上升速度为0.074U/s，峰值为1.4U，达到峰值约需31s，大约91s后回到静息状态时的水平。当加入100μg/L WPG 10μl后，巨噬细胞内的Ca2+随即大幅上升，上升速度为0.136U/s，峰值为1.5U，达到峰值的时间约为19s，大约133s后回落至基础水平。当加入1mg/L WPG 10μl时，可观察到巨噬细胞内存在钙振荡现象，大约160s后Ca2+迅即上升，上升速度为0.581U/s，峰值为2.3U，大约22s后下降至高于静息状态约0.2U的水平。WPG可使巨噬细胞内游离Ca2+浓度升高，随着WPG刺激浓度的递增，胞浆内游离Ca2+离子上升的速度以及上升的幅度均逐渐增高，成正相关。各组之间比较差异具有显著性(P＜0.01)。
已知一定浓度的游离Ca2+离子对介导巨噬细胞的吞噬、细胞毒作用以及分泌活性因子等多种功能起重要作用。WPG是双歧杆菌发挥抗肿瘤、抗感染、抗衰老以及免疫赋活的最主要成分。本文结果中，WPG能激活小鼠腹腔巨噬细胞，使其胞内游离Ca2+离子浓度上升，提示WPG亦可通过提高巨噬细胞内游离Ca2+离子的浓度来介导它的多种重要生理功能。
(收稿日期：1999-06-25)
