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取病人静脉血，肝素抗凝，用淋巴细胞分离液，按密度梯度离心法分离PBMC，调细胞浓度为106/ml，做细胞培养，主要培养基为RPMI 1640，于PBMC中加入屋尘螨（10ng/ml），分别用IL-4（30ng/ml）、sCD40L（25％）刺激（由瑞士超敏反应哮喘研究所Blaser博士惠赠）。放置5％二氧化碳培养箱，37℃培养12天。收集细胞培养上清液，测定总IgE和特异性IgE的水平。统计学方法为F、t检验。
结果显示，Ⅰ型超敏反应患者外周血单个核细胞（PBMC）在IL-4刺激下培养上清液中总IgE和特异性IgE的水平分别为（31.4±22.51）U/ml和(1.21±0.82)U/ml，比空白对照〔(13.11±8.05)U/ml和＜0.05U/ml〕明显增高 (P＜0.01)。在sCD40L作用下，总IgE和特异性IgE的水平分别为（34.42±20.77）U/ml和(1.11±0.63)U/ml，比空白对照明显增高(P＜0.01) 。而在IL-4和sCD40L 共同作用下总IgE和特异性IgE的水平分别为(55.38±30.66)U/ml和 (1.56±0.82)U/ml，比其单独作用时升高更为明显(P＜0.01)。
结果证明IgE的生成不仅需要IL-4的作用，还需要T、B细胞接触介导的信号传导或T细胞释放的细胞因子作用，而sCD40L就是其中的重要因子之一。sCD40L不仅可以诱导外周血单个核细胞（PBMC）产生总IgE和特异性IgE，还可以增强IL-4作用下的总IgE和特异性IgE分泌水平。说明CD40和CD40L在抗原提呈、T细胞的活化、B细胞产生抗体的过程中起着十分重要的作用。
本文题受湖北省科委重点项目基金资助
（收稿：1998-06-29修回：1998-11-30）
