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进一步将该菌菌体经热水抽提、季铵盐沉淀、乙醇沉淀、DEAE-纤维素柱分离纯化。得到F1、F2、F3、F4 四种主要成分。采用形态观察法将对数生长期的肝癌细胞QGY7703胰酶消化调整细胞数为2×105个/毫升，以2倍比稀释待测F1、F2、F3、F4组分，每孔加100μl样品，再加100μl细胞，37℃，5% CO2温育24小时，目测杀伤50% QGY7703细胞的稀释度。F1、F2、F3、F4的糖含量分别为0.22mg/ml,1.17mg/ml,4.36mg/ml和0.88mg/ml。50%杀伤细胞的稀释度依次为：无作用，1∶128，1∶2048，1∶16，以F3作用最强。由于F2、F3是糖基与蛋白结合在一起的复合物，所以它们对QGY肝癌细胞直接杀伤可能是由于它们的空间结构能对癌细胞产生特异性抑制作用，对癌细胞表面识别有一定干扰作用，使其不能无限增殖而达到杀伤作用。由于FD102菌体有效抑瘤组分较耐热，稳定性好，值得进一步去探讨。
(收稿：1998-04-30修回：1999-03-08)
