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试验所用病毒aG株为北京株经地鼠肾细胞传代适应的疫苗株；CTN-181为 1983年分离自狂犬，经鼠及人二倍体细胞传代成为减毒株；CNX8511和CNX8601是1985年11月和1986年1 月在宁夏自治区卫生防疫站收集2例临床诊断为狂犬病的死亡病人脑组织分离的病毒，为街毒。22种抗狂犬病病毒核衣壳蛋白单克隆抗体（McAb-RNPs）和10种抗狂犬病病毒糖蛋白单克隆抗体（McAb-Gs）由美国疾病控制中心提供。
经NP单抗免疫荧光试验证实，CNX8511和CNX8601株与CNT-181株反应类型完全一致，而与aG株稍有不同。这4株病毒与世界不同年代、不同动物宿主分离毒株的反应类型相比较，与犬分离毒株的反应类型一致，提示2株来自病人的狂犬病病毒是由犬传至人的。再与世界上其它地区犬分离株反应类型比较，结果完全一致。
4株中国毒株与10株狂犬病病毒GP单抗进行中和反应，除CNX8511和CNX8601两株分离自人的街毒中和反应类型完全一致外，其它2株均不相同，出现了3种反应类型。说明4株病毒在GP中和抗体结合位点上有差异；相比之下CTN表现出更多的中和抗体结合位点。 2株街毒基本上没有经过动物及细胞的传代；aG和CTN 2株病毒则分别经过动物和细胞的多次传代，已经演变为固定毒和减毒。狂犬病病毒糖蛋白是病毒致病性的决定因素，因此在毒力已经发生了变化的毒株，糖蛋白抗原结构可能也随之发生改变，因此会产生不同反应结果。4株狂犬病病毒与NP单抗和GP 单抗反应类型的分析可以看到疫苗株和街毒之间在NP和GP抗原结构上均存在差异；减毒株和保持了毒力的毒株在GP抗原上也有差异。从NP和GP单抗用于不同血清型狂犬病病毒的资料，可以推论我国的4株病毒属于血清Ⅰ型狂犬病病毒。
本文工作系WHO资助
（收稿：1998-07-06修回：1998-08-21）
