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感染组每鼠腹腔内接种0.2ml（5×104 PFU/ml），对照组每鼠接种等量的未感染病毒的3T3细胞裂解液。接种后第3天，小鼠的PECs数除对照组的略有减少外，两组间无差异。随之两组均有逐增趋势，达高峰值时感染组在第10天而对照组则在第7天，两组的未贴壁细胞总数呈相同趋势。用单层贴壁腹腔巨噬细胞玻片作FC花环形成率检测，结果感染组的花环形成率较对照组的明显增高。感染后3天， 感染组的花环形成率为（44.6±3.4）％而对照组则为（13.2±8.2％）（P＜0.005）。将实验小鼠的PECs数调整为1×107/ml，每孔有106巨噬细胞为基础，在LPS 的刺激下检测巨噬细胞的TNFα释放量，用TNFα活性单位（U/ml）表示。感染组（n=5 ）感染后第3天腹腔巨噬细胞的TNFα释放量（96.8±6.30）较对照组的（57.01±5.12）明显增高（P＜0.01）。但是，随之有一个下降现象，感染后第7天较对照组则明显下降（P＜0.01）。
上述结果表明，小鼠巨噬细胞病毒感染后可能影响腹腔巨噬细胞的数量、种类、功能及免疫类型，而巨噬细胞的这些改变将会影响宿主的免疫防御功能。
本课题为留学回国人员科研资助基金和上海市高校科技发展基金资助课题
（收稿：1998-06-08修回：1998-09-01）
