摘要：目的 为降低鼠源抗体对人体的免疫原性，构建表达厂VmD11链抗体。方法 用overlap PCR构建出单链抗体的基因，克隆入表达载体pKpL—3a，在大肠杆菌pop2136中表达，采用抗原结合ELISA和竞争抑制ELISA测定活性。结果经SDS-PAGE检测，诱导后的细菌表达了26kD的蛋白；Western Blot证实该蛋白为表达的单链抗体。经变性、复性后，该单链抗体可特异结合人VEGF165抗原，并与VmD11具有相同的抗原结合位点。结论成功构建和表达了抗人VEGF165单链抗体，可望进一步应用于肿瘤复发转移的诊治研究。

分类号：Q58文献标识码：A

文章编号：1000—8861(2000)02,0092—04

Construction and expression of anti--human VEGF165 ScFv

zHAO Ze-guo,YANG Zhi-hua,RAN Yu-liang,LIU Jun,SUN Li-xin,DONG Zhi wei(Cancer Institute, Chinese Academy of Medical Science, Peking Union Medical College, Beijing 100021,China)

Abstract：Objective In order to reduce the immunogenicity of murine antibody.a ScFv against human VEGF165 was expressed in e-cole. Methods The variable region genes of heavy chain and light chain were amplilied by pCR. The ScFv gene was produced by overlap PCR of VH and VL,then ligated into expression vector pKpL-3a,and expressed in E.coli pop2136.The antigen binding activity of the ScFv was assayed by antigen binding ELISA and competition ELISA with the parent mcAb. Resulls With the metbod of SDS-PAGE, western blot,antigen binding ELISA and competilion ELISA,it confirmed that E coli, expressed the correct 26kD of ScFv,which could specifically bind to the huaman VEGF165 and recognized the same epitope with the parent mcAb. Conclusion An anti-human VEGI165 ScFV was successfully constructed expressed in e-coli.

Keywords：human VEGF155;ScYv,procaryotic expression 肿瘤的复发与转移是导致肿瘤病人死亡最主要的原因之一。近年的研究表明，实体瘤的生长、复发、转移及预后部与肿瘤血管形成密切相关。VEGF是目前发现的最重要的血管形成促进剂之一，具有促血管形成[1]和增加血管通透性[2]的双重功能，在肿瘤的发生与转移中起着重要的作用。vmD11是本室制备的抗人VEGF165鼠单抗，具有小和VEGF促血管通透性和促鸡胚绒毛尿囊膜血管形成的活性，在小鼠白发乳腺癌肺转移实验运动模型中，证明可显著地抑制原发瘤的生长和肺转移灶的形成[3]。为降低鼠源单抗对人体的免疫原性，拓宽该单抗在肿瘤诊断治疗中的作用，本研究构建厂VmD11的单链抗体表达载体，在大肠杆菌中表达，并对表达产物进行了抗原特异性分析。

1材料和方法 1．1质粒，宿主菌及酶原核表达载体pKpL—3a[4]及宿主菌pop2136(含有CI857基同，编码温度敏感性γ阻遏蛋白)，由北京医科大学马大龙教授惠赠，含VEGF抗体轻链可变区基因VL的质粒PRGWLC53含重链可变区基因VH的质粒PRUWHC58由本室构建[5]。限制性内切酶及修饰酶购白B．M．公司。TaqplusI购自上海生工公司。Anti—His(c—term)antibody购自Invitrtrogene公司。

1．2PCR引物由上海生工公司合成。

P35’＞GACATCCAGCTGACCCAGTC<3’ P4：5’＞CCACCAGAGCCACCGCCACOGCTIGCCACCGCCACCACGTTTGATCACCACCTTGGTC<3’ P5：5’＞GGCAGCGGTGGCGGrGGCCCTGGTGGAGGTGGCTCTCAGGTCCAAACTGCAGCAGTCTG<3’ P6：5’＞GATGAGATCTAGTGGATGCTGCGGCTGAGGAGACGGTGACCGTGG<3’ P7：5’＞ACTGACAAGCTTAATGGTGATGATGGTGATGAGATCTAGTGGATGCG<3’ 1．3PCR及overlapPCRVEGF单链抗体可变区基因VL的扩增：以P3，P4为引物，PRGWLC53为模板，使用Taqplusl酶，94℃变性10min，60℃退火7min，72℃延伸1．5min，扩增25个循环，补加一轮延伸7min的循环。重链可变区基因VH的扩增：以P5，P6为引物，PRUWHC58为模板，扩增条件与VL相同。OverlapPCR：将VL，VH的产物稀释10倍，各取2μ1混合，加入10×Buffer，Dntp，ddH2O及TaqplusI酶，条件同上进行7个循环后，加入P3，P6,再按上述条件进行25轮扩增。再UoverlapPCR产物为模板，P3，P7为引物，条件同VL扩增25个循环。

1．4VEGFScFv表达载体的构建原核表达载体pKpL—3a经StyI酶切后，Klenow补平，再用HindⅢ酶切，PCR产物经Klenow补平，用HindⅢ部分酶切，与经酶切的表达载体pKpL—3a连接，构建出表达载体，如图1。

图1VEGFScFv表达载体的构建 Fig1constructlonofVEGFscFvexpresstionvector 1．5VEGFScPv的表达及变性复性接种含有重组质粒的单个菌落至50mlLB中,30℃培养至OD600为1.0时，加入50ml50℃预热的LB，42℃诱导6h。收集细菌，超声破碎后离心获得包涵体，用SDS-PAGE分析及WesternBlot检测。包涵体用洗涤液(2mmol／LEDTA，10mmol／LTrisCl，1％Triton—x—100，Ph8.0)洗涤3次后，加入变性液(6mol／L盐酸胍，100mmol／LThisCl，2mmol／LEDTA，Ph8．0)室温变性4h以上，离心留上清，用TEAbuffer[6]稀释，4℃放置16h复性，再用TEAbuffer透析去除盐酸胍。

1．6抗原结合ELISA及竞争抑制EUSA用10μg/mlVEGF165抗原包被酶标板，加入重组克隆诱导表达产物，以空载诱导表达产物为阴性对照，37℃孵育1h后加入抗His6的鼠单抗，反应后再加入羊抗鼠IgG酶标抗体，OPD显色，测OD490用2．5μg/mlVEGF165抗原包被酶标板，加入HRP标记的原亲本鼠单抗VmD11或VmD11酶标抗体与不同浓度的单链抗体，37℃孵育1h，OPD显色，测OD490。竞争抑制率按如下公式计算： 竞争抑制率＝VmD11-HRPOD490-混合抗体OD490/VmD11-HRPOD490×100％ 2结果 2．1VEGFScFv表达载体的构建用P3、P4从PRGWLC53中扩出320bp的VL基因，用P5、P6从PRUWHC58中扩出354bp的VH基因，用P3、P6进行OverlaPPCR，扩增出717bp的单链抗体基因片段，再以此产物为模板,用P3、P7扩增，获得在OverlapPCR产物下游加上His6基因和HindⅡ酶切位点的单链抗体基因，1．2%的琼脂糖电泳分析结果如图2。744bp的单链抗体基因与经酶切的原核表达载体pKpL—3a连接后，转化宿主菌pop2136，提取质粒，经HindⅢ，StyⅠ，PvuⅡ+SalⅠ及SalⅠ+HindⅢ酶切鉴定，共获得4个含单链抗体基因的重组克隆。

图2PCR扩增结果 Fig2?ResultofPCRamplification Lane1:DNA/Hindmarker Lane2:PCRproductofVLgene Lane3:PCRproductofVHgene Lane4:overlapPCRproductelVLandVHgene Lane5:PCRproductcotainingHis6gene 2．2VEGFScFV表达及鉴定重组克隆诱导表达产物在SDS—PAGE电泳分析中，可见重组克隆表达了一条约26kD的蛋白带，空菌诱导和重组克隆未诱导无该蛋白的表达，如图3(a)。以anti—His(C—term)antibody为一抗，辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG为二抗进行Western—Blot,结果显示，重组克隆仅在26kD处着棕色，而空载和重组克隆未诱导没有着色带，这表明重组克隆确实表达了含有His6基因的VEGF单链抗体，如图3(b)。

图3(a)SDS-PAGE结果 Fig3(a)ResultofSDSpolyacrylamidegeleIectrophoresis Lane1:centrifugedpelletselinducedpop2136coltainingrecombinantplasmidaltersonicalion Lane2:centrifugedpelletsofutdnducedpop2136cotainingrecombinantplasmidaftersonication Lane3:centrifugedpelletsofinduceduntransfomuatedpop2136aftersonication Lane4:middlerangemolecularweightproteinmarker 图3(b)Western-Blot结果.

Fig3(b)ResultofWesternBlot Lane1:middlerangemolecularweightproteinmarker Lane2:centrifugedpelletsofinduceduntransformatedpop2136aftersonication Lane3:centrifugedpelletsofuninducedpop2136cotainingrecombinantplasmidaftersonication Lane4:rertrifugedpelletsofinducedpop2136cotainingrecombinantplasmidaftersonication 2．3VEGF单链抗体与VEGF抗原特异性结合分析ELISA结果显示(见表1)，空载体对照OD490分别为O，05±0.02至O．02±O．01，重组表达的单链抗体在1:1稀释时OD490为1.73±0．02；在1：32稀释时为0．29±0．02，而且随着抗体浓度的下降，OD490值逐渐降低，这表明VEGF单链抗体能与VEGF抗原特异性结合。表1抗原结合ELISA结果 TablResultofantigenbindingELISA ND：notdone 2．4竞争抑制ELISA分析VEGF单链抗体的抗原结合特异性的结果见表2。鼠单抗VmD11与单链抗体混合反应的OD490值随着单链抗体浓度的增加而逐步降低。当单链抗体为0．84，1．68，3．36，6．68和13．45μg时其竞争抑制率分别为13．9％，27．9％，34.5%，51．5％和77．8%。这表明VEGF单链抗体与亲本鼠单抗VmD11结合同一抗原表位，证明其与原亲本鼠单抗有相同的抗原结合特异性，同时表明该单链抗体有较好的亲和力。

表2竞争抑制ELISA结果 Tab2ResultofcompetitionELISA 3讨论 单链抗体是含有完整抗原结合位点的最小抗体片段。大小为完整抗体的1／6，分子量为25kD。这种小分子的抗体在肿瘤和心血管疾病的体内诊断和治疗、体外疾病诊断、生物传感器、生物分离作用以及抗体的结构功能研究等方面有潜在的应用前景。VEGF单链抗体在国内外目前尚未见报道。本研究成功构建了VEGF单链抗体表达载体；表达产物变性、复性后测产量为269μg／ml，