第三军医大学学报2000年第22卷第1期

吴军刘志刚张宁陈希炜周立新易绍萱王锡华姜庆

摘要目的：研究异种单个核细胞在机体内的分布及定植特点，为细胞疫苗的研究和改进提供理论基础。方法：经兔外周动、静脉输入^99mTC标记处理和未处理的人单个核细胞，用单光子发射计算机断层仪(Single photonemission computed tomography,SPECT)扫描并做图像分析及用γ-记数仪测定放射量。结果：异种单个核细胞主要定植在肺、肝、脾及骨髓，而胸腺、淋巴结、肌肉、肠壁等其它脏器定植极少；不同途径输入的异种单个核细胞对以上分布特点无明显影响，而不同的预处理对异种单个核细胞的分布特点有影响。结论：异种单个核细胞在体内的定植具有一定的组织器官特异性，不同脏器血管内皮细胞对“扣押”异种细胞的机制可能不同。

关键词：异种单个核细胞；定植；单光子发射计算机断层仪

如何诱导免疫耐受以克服器官移植排斥反应是当代免疫学界所面临的难题。在各种免疫耐受诱导手段中，细胞疫苗是颇有前景的一种。不论是异体，还是异种，细胞疫苗进入机体后将运行至一定的部位，并与那里的细胞相互作用，从而引起一定的反应。那么，细胞疫苗在体内，尤其是在异种体内定植在何处?有何意义?这是一个尚未有答案的问题。若能了解异种细胞在体内的运行、定植，必将有助于我们理解细胞疫苗的作用，有助于我们研究、改造疫苗，使之更好地符合我们的设计要求。为此，本研究采用SPECT扫描技术，动态地、定量地观察人单个核细胞在体内的分布、定植。

1材料与方法

1.1动物

家兔，体重1.5～2kg，由第三军医大学动物所提供。

1.2仪器与试剂

SPECT(GE公司，USA)，γ-计数仪(国营二八六厂)，^99mTC(中国原子能研究所)，淋巴细胞分离液(购于华美公司)，鼠抗人HLA-ABC单克隆抗体(购于军事医学科学院)，生物素标记的羊抗鼠IgG抗体、ABC试剂盒(购于Promega公司)。

1.3方法

1.3.1人外周血单个核细胞(h-PMC)分离方法^［1］及细胞的处理

将健康成年男性献血员的抗凝血缓慢滴加至淋巴细胞分离液液面上，离心后吸取单个核细胞悬液层，加PBS(0.01mol/L,pH7.0)洗涤3次后制成单个核细胞悬液。该细胞悬液分别做短波紫外线照射(UVC-IRR)、2％多聚甲醛和CD₃单克隆抗体预处理。

1.3.2外周血红细胞分离将1ml3.8％EDTA溶液中加4ml血，离心，去上清，加生理盐水7ml摇匀，离心去上清后加1ml生理盐水制成细胞悬液备用。

1.3.3^99mTC标记人外周血单个核细胞(h-PMC)及红细胞

1.3.3.1h-PMC的标记将特制的^99mTC-硫胶体液加入h-PMC悬液中，混匀，置于37°C水浴中轻摇保温1h后，加3.8％柠檬酸钠继续保温1h，然后在2000r/min离心条件离心5min，加预温37°C生理盐水，混匀，在相同条件下离心5min，弃上清，并重复3次后制成细胞悬液备用。

1.3.3.2红细胞的标记将分离的红细胞中加入新配制的0.1％氯化锡生理盐水，混匀置37°C水浴中5min，然后用生理盐水洗涤并制成细胞悬液。

1.3.4细胞注射途径及SPECT扫描图像采集将标记好的细胞从兔耳缘静脉或股动脉注射，并在注射同时采集动态图像，每隔10min后再采集静态图像，至3h，对图像进行定性定量分析。

1.3.5各主要脏器放射性测定动物在SPECT检测完毕后处死，取胸腺、心、肝、脾、肺、肾、淋巴结、骨髓及肌肉组织。将切下的组织称重，每个标本重量100～400mg，放入小试管中，γ-计数仪测出每个标本的相对放射量。

1.3.6免疫组化检查兔组织中hPMC表面标志阳性细胞

取胸腺、心、肝、脾、肺、肾、淋巴结及骨髓做石蜡包埋和组织切片，用HLA-ABC单克隆抗体，检测人源性单个核细胞在组织中的分布。

2结果

不同注射途径对单个核细胞在异种(人-兔)体内定植特点的影响。我们在对10只动物的观察中发现，不论是经外周动脉、还是经外周静脉输入hPMC在体内不会影响这些细胞在各脏器的相对定植量，见图1。

图1外周动、静脉输入异种细胞在体内相对定植量

fig1Relative quantification of xeno-cell homing in

body via peripheral either artery or vein

单个核细胞经UV-IRR及2％多聚甲醛预处理后，机体内各脏器的相对定植量与未处理者全然不同，脾脏成为预处理后细胞的主要定植地，见图2。但用CD3抗体的异种单个核细胞与未处理者在体内的分布基本一致。

图2h-PMC经UVC-IRR处理输入兔体内后的相对定植量

fig2Relative quantification of UVC-treated

h-PMC homing in rabbit

为了排除由于各脏器血流量及储血量的不同可能造成人单个核细胞在家兔体内分布量的差异，我们设计了两个实验来排除此可能性。一是将人红细胞输入家兔体内，结果显示人红细胞在兔体内主要分布于血流量大的肝、肾和脾，而非肺、脾、肝。从而排除了单个核细胞在肝、脾、肺等组织脏器中的非特异性地被吸附。二是进行了细胞贴壁实验。即为了证实异种单个核细胞在各脏器组织中的贴附具有特异性，并产生一定的粘附力，而非血流量所致，我们将^99mTC标记的h-PMC静脉输入家兔体内后，进行组织灌注(100cm水柱压力)。结果显示h-PMC在兔体内也主要分布于肺、脾、肝，从而排除了因某些未知因素导致细胞在器官局部停留对测试结果的影响。

兔组织表面标志阳性人单个核细胞的检测：取兔胸腺、心、肝、脾、肺、肾、淋巴结及骨髓做组织切片，以免疫组织化学方法检测人源性单个核细胞。结果显示在肺、肝、脾及骨髓中发现较多的HLA-Ⅰ类抗原阳性细胞，而肾、淋巴结及胸腺等其它脏器发现极少。

3讨论

细胞在体内的定植将受诸多因素的影响，如血流量、细胞表面粘附分子等。那么，异种单个核细胞的定植状况呢?我们的结果首次显示，未经处理的异种单个核细胞主要是位于肺、脾、肝和骨髓，而淋巴结、胸腺、肠壁、肾脏等定植极少。这一定植分布不受血流量影响，且细胞定位牢固，在100cm水压条件下灌注血管不脱落，说明异种单个核细胞与内皮细胞的粘附紧密。不论从动脉，还是静脉输入细胞，均不影响该细胞的定位，上述结果揭示异种单个核细胞在上述部位的定植具有一定的组织器官特异性。

另一方面，我们发现，输入处理后的细胞，则异种单个核细胞的分布有所改变，即原本的相对定植量顺序是肺、脾、肝、骨髓，但经UV照射或2％多聚甲醛短暂固定后，脾脏成为最主要的定植场所，其次是肝脏，在肺脏的定植显著降低。这一变化说明，异种单个核细胞在肺血管内定植所依赖的分子是对紫外线和多聚甲醛敏感的。与此相反，紫外线照射和多聚甲醛固定反而增加了异种单个核细胞对脾和肝脏血管内皮的粘附。既往研究表明，UV照射对ICAM-1的表达具有双重性，即通过IL-1促进ICMA-1表达增强，又可通过DNA的损伤作用，使ICMA-1以后的表达降低^［3］。本实验在UV照射后即刻输入，说明肺脏对单个核细胞的扣押可能不主要取决ICAM-1/LFA-1。此外，多聚甲醛的固定是细胞膜表面的分子运动受抑制^［4］，这种分子运动的受限使肺脏不能有效粘附异种单个核细胞，而脾脏和肝脏几乎不受此影响。提示不同脏器血管内皮细胞对扣押异种细胞的机制可能有所不同。

有趣的是，既往的研究表明，肝脏在免疫耐受诱导中可能起到相当重要的作用，脾脏是体内最大的淋巴器官之一，而骨髓是除胸腺外的另一主要中枢淋巴组织。因此，细胞疫苗若能通过外周血管途径抵达这些重要的淋巴组织，传递必要的信息，那么，用细胞疫苗诱导免疫耐受是完全可能的，我们的实验为此提供了理论基础。

结论，异种单个核细胞在体内主要定植于肺、肝、脾和骨髓，此定植具有一定的组织器官特异性；各脏器对扣押异种单个核细胞的机制可能不同。

基金项目：国家自然科学基金资助重大项目(39993430-2)

作者简介：吴军(1962.2)，男，江苏省南京市人，硕士，教授，主要从事移植免疫方面的研究，发表论文20篇。电话：(023)68752688吴军(第三军医大学附属西南医院烧伤研究所，重庆400038)

刘志刚(第三军医大学附属西南医院烧伤研究所，重庆400038)

张宁(第三军医大学附属西南医院烧伤研究所，重庆400038)

陈希炜(第三军医大学附属西南医院烧伤研究所，重庆400038)